Monomer: kemisk förening som kan reagera och bilda en polymer, minsta repeterande enheten i en polymerkedja
Polymer: Långa ordnade kedjor (makromolekyler) som består av små repeterande enheter (monomerer)
“Kemisk förening bestående av stora organiska molekyler som bildas genom sammanslagning av många upprepande mindre monomerenheter”
Polymerisation: när monomerer med en låg molekylvikt reagerar med varandra och omvandlas till en polymer med hög molekylvikt
Fria radikaler: en atom eller atomgrupp med en oparad elektron (R-), dessa orsakar reaktioner som initierar polymerisationen
PMMA: Poly-Metyl-Met-Akrylat, en termoplast som används i dentala sammanhang genom att polymerisera monomerer (MMA),
pulver som blandas med MMA för att bilda protesbasmaterial
MMA: Metyl-Met-Akrylat, monomerer som används för att tillverka PMMA, kulor som blandas med pulversierat PMMA för att bilda protesbasmaterial
Skriv in det passande nyckelordet för nedan definitioner. OBS att ett ord inte har någon definition – vilket ord är det och hur lyder dess definition? Skriv in detta vid h) nedan.
a) Minskning eller eliminering av elastisk töjning (deformation per längdenhet) när en applicerad kraft tas bort
= Elastisk återhämtning
b) Kemisk reaktion där låg molekylvikts-monomerer (eller små polymerer) omvandlas till högre molekylvikts material (högmolekylärt material) för att uppnå önskade egenskaper
= Härdning/polymerisation
c) Typ av makromolekyl som härrör från monomerer med den kemiska strukturen CH2=C(CH3)-COOR
= Metakrylatpolymer
d) Kemisk förening bestående av stora organiska molekyler som bildas genom sammanslagning av många upprepande mindre monomerenheter
= Polymer
e) Polymer gjord av två eller flera monomerer-arter men utan sekventiell ordning mellan mer-enheter längs polymerkedjan
= Slumpvis/mässig sampolymer
f) Den temperatur vid vilken makromolekylär molekylrörelse börjar att tvinga polymerkedjorna isär. Således polymermaterial mjuknar vid värmepåverkan över denna temperatur
= Glastransitions(omvandlings)temperatur (Tg)
g) Polymermaterial som blir permanent hård när de upphettas över den temperatur vid vilken den börjar polymerisera och som inte mjuknar igen vid återuppvärmning till samma temperatur
= Härdplast
h) Minsta beståndsdelen i en polymer, polymerer byggs upp av repeterande enheter av monomerer
= Monomer
i) Polymera material som består av linjära och/eller grenade kedjor som mjuknar när det upphettas över glas-övergångstemperaturen (Tg), vid vilken molekylär rörelse börjar att tvinga isär kedjorna
= Termoplast
j) Förmåga hos en polymer att bete sig som en elastisk fast (fjäder) och som en trögflytande vätska (stötdämpare)
= Viskoelastisk
Polymera material används för en mängd olika dentala applikationer och områden. Inom vilka två områden är det vanligt förekommande med tandtekniska polymera produkter samt ge ett exempel på en sådan produkt för dessa två områden
Protetik - proteser och proteständer
Bettfysiologi - bettskenor
a) Vad beror de polymera egenskaperna på och b) vad påverkar polymerers mekaniska egenskaper och fysikaliska beteenden?
Kedjans längd (molekylvikt) - längre → starkare polymer
Förgreningar - raka packar sig mer än förgrenade → högre densitet → ökad hållfasthet
Tvärbundenhet - polymerkedjor ihopbundna med kovalenta bindningar → kan ej lösas i lösningsmedel, ingen smälttemp (härdplast)
Smälttemperatur = påverkas av graden av kohesion i polymeren, sidogrupper, intrassling, tätpackning, kedjelängd
Glastransitionstempratur (Tg) = påverkas av tvärbindning, kedjelängd, mjukgörare (negativt)
Kristallinitet = påverkas av kylningshsatighet (långsam = bäst), monomerers komplexitet (ju mindre komplexa desto bättre), förgreningar (försvårar tätpackning)
Förklara den strukturella skillnaderna mellan homopolymerer och sampolymerer (copolymerer). Utveckla ditt svar avseende sampolymerer (copolymerer).
Vilka är de praktiska/kliniska fördelarna med att använda sampolymerer (copolymer resins) för dentala applikationer och vad är det som förändras?
Homopolymerer: Polymerer som bara har en typ av repeterande monomer, ex -AAAAAAA-
Sampolymer: Polymerer med två eller flera monomerer.
VI designar sampolymerer själva för att få:
Bättre egenskaper på polymererna
Ökad hållfasthet och dimensionsstabilitet
Polymeren stelnar inte direkt vid kontakt med luft
Härdning med UV-ljus (snabb behandlingsgång)
Minskad temperaturkänslighet
Det finns fyra typer av sampolymerer:
Alternerande: Monomererna förekommer som varannan monomer i polymerkedjan, -ABABABAB-
Slumpvis: Finns ingen ordning i hur monomererna förekommer, -AABABBABBB-
Block: Monomererna förekommer i stora block längs med kedjan, -AAABBBAAABBB-
Grenade sampolymerer: En monomer har en annan monomer bunden till sig i grenar
Förklara varför det anges ett medelvärde då man talar om den totala molekylvikten för syntetiska polymerer?
En polymer är makromolekyl som består av flera olika komponenter. Komponenterna kan variera i sin kedjelängd och vikt. Därför vill man få en genomsnittlig vikt för den genomsnittliga kedjan i polymeren (Mw). Det är också relevant att få fram ett genomsnittligt värde på antal repeterande monomerer (Mn)
Man använder oftast Mw pga det tar hänsyn till stora polymerkedjor och inte påverkas lika mycket av restmonomerhalten.
Utveckla mekaniska egenskaper för deformation och återhämtning vad gäller plastisk töjning, elastisk töjning. och viskoelastisk töjning.
-Plastisk töjning: vid belastning sker en deformation som kvarstår efter avlägsnandet av den belastningen.
-Elastisk töjning: vid belastning sker en deformation men vid avlägsnande av belastningen återgår materialet till sitt ursprungliga läge. Materialet återhämtar sig.
-Viskoelastisk töjning: kombination av elastisk + plastisk töjning.
Belastning under kort tid leder till elastisk töjning (avtrycksmaterial som inte får stelna innan vi tar ut det).
Belastning under lång tid leder till en återhämtning av den elastiska töjningen efter avlägsnandet av belastningen, men en viskös töjning återstår (avtrycksmaterial som får stelna och får plastisk deformation, men som samtidigt är elastiskt om vi trycker lite på det)
Vad är det för skillnad mellan elastomerer och plaster?
Plaster – polymerbaserat material med begränsad töjbarhet.
Delas in i termoplaster (reversibel) och härdplaster (irreversibel).
Elastomerer – polymerbaserat material med stor elastisk töjbarhet.
Delas in i gummi och termoelaster.
Protesbasmaterial- oönskade egenskaper
Problem kan uppstå, vilket ofta är relaterade till polymeriseringstekniker.
Beskriv 3 typiska problem och ange trolig orsak till respektive problem.
Materialet krymper - vid polymerisationen, större vid injiceringsteknik jmf pressning → kompenseras med expanderande gips som ger större protesbas
Blåsbildning - pga att man inte haft tillräckligt med tryck i kyvetten vid pressning → kompenseras genom att öka trycket i kyvetten
Crazing - sprickor i protesen som uppstår om man utsätter den för kemikalier (alkohol/starka rengöringsmedel/kallpolymerisation) eller höga temperaturer → be pat att rengöra m. diskmedel/protestandkräm
Vad svarar du på frågan om varför tandläkare bör ha kunskap om polymerlära?
För att veta hur man ska arbeta med materialet på rätt sätt.
Använda mateiral med bra hållfasthet
Kunna göra rätt val av material för rätt konstruktion
Ha kännedom om allergiriskerna
A). I diagrammet kan man utläsa två olika mekaniska egenskaper. Vilka mekaniska egenskaper?
B) vilken typ av polymer avser respektive linje?
C) vad är utmärkande för respektive polymer (med avseende på specifika värme-egenskaper)?
Skärmavbild 2016-11-02 kl. 12.44.23.png
A)
1= styvhet, dvs motstånd mot elastisk deformation
2= seghet/duktilitet , dvs förmåga att deformera plastiskt innan brott
B)
1= härdplast (tvärbunden)
2= termoplast (linjär/förgrenad)
C)
1= Härdplaster (epoxi, akrylat)
Tvärbundna, hårdare och styvare material, vilket innebär att det har ingen smältpunkt och tål höga/låga temperaturer.
Dom kan inte mjukas upp vid uppvärmning, de förkolnar istället
När man värmt dom har dom alltså stelnat permanent
2= Termoplaster (PET, guttaperka)
Linjära eller förgrenade polymerer
De linjära har en lägre smälttemperatur än förgrenade
De smälter och blir mjukare vid högre temp
Vid avkylning stelnar de igen, vid återuppvärmning så mjuknar den (reversibel).
Hur skulle du designa en dental polymer som ska fungera som en vit fyllning?
A. utveckla ditt svar med avseende på polymerkedja och molekylvikt. Tag med i beaktan fördelar och nackdelar.
B. Resonera kring ev additiv och varför/ varför inte/ additiv?
a)
Jag behöver framställa en plast med polymer och tillsatts (additiv).
Fyllningen ska bestå av härdplast efter härdning
Dvs tvärbundna polymerkedjor med kovalenta bindningar som ger hög hårdhet.
Detta kräver ett material som är kemiskt stabilt för att funka i munnen, är lätt att arbeta med och som är hårt men inte skört
+ Tvärbindningarna leder till bättre mekaniska och fysikaliska egenskaper, såsom ökad styvhet, hårdhet och att materialet tål höga temperaturer
- Härdplaster är spröda och hård vilket göra att de får brott i sig när belastningen blir för stor
b) Additiv är en tillsats till polymerer och kan användas pga:
Förbättrar egenskaper hos polymeren
Fillerpartiklar gör polymeren mer stabil
Initiatorer kan starta härdningen (polymerisationen) av fyllningen
Mjukgörare gör att polymeren/fyllningen blir lättare att forma.
Man kan överväga att inte använda additiv pga:
Allergogent - kan framkalla allergisk reaktion när additiv och ohärdat material läcker ut
Kan vara toxiskt - mjukgörare
>
a) Vad menar man med ett ”additiv”?
b) Vad kallar man ett additiv som hydrokinon?
c) Vilka två uppgifter har hydrokinon?
En tillsats för att förbättra egenskaper hos polymeren
Inhibitor - förhindrar för tidig härdning
Förlänger arbetstiden + förvaringstiden
Vilka är fördelarna med att tillsätta inhibitorer i dentala polymerer?
Förhindrar för tidig härdning av polymerer - ökar arbetstid
Gör att vi kan förvara polymeren längre
>
Vilken roll har O2 som en hämmare/inhibitor?
Fria radikaler vid polymerisation reagerar gärna med syre
Då mättas de fria radikalerna och förhindrar att reagera med monomererna
Då kommer alltså polymerisationen hämmas
Vilka mekanismer är ansvariga för inhibering av polymerisationen?
Orenheter som binder till fria radikaler → förhindrar polymerisation
What are the main benefits and drawbacks of denture base resins cured by a chemical-activation (kallpolymerisation) process compared with those that are heat-activated (varmpolymerisation)?
Fördelar vid kallpolymerisation
Går fortare att polymerisera än varmpolymerisation - KORT PROCESSTID
Behöver inte värmas upp
Nackdelar
Krymper MER (ca 7% jmfr med varmpolym. som är 5%) → ökad risk för sprickor (crazing)
Ger FLER restmonomerer än varmpolymerisation → allergirisk
Risk för missfärgningar - sämre förmåga att behålla färg än varmpolymeriserad
Kräver tillsats av initiator för att starta polymerisationen
Glasomvandlingstemperatur: Vilken förkortning används samt definera begreppet.
Tg,
Den temperatur vid uppvärmning där polymerkedjorna börjar röra sig i förhållande till varandra. Materialet böjer sig under sin egen tyngd, har stor betydelse för användningstemperaturen (så material inte smälter).
A. Rita ett diagram som visar hur 3 olika polymerers egenskaper förändras med ökad molekylvikt och beskriv vad x- och y-axlarna betyder.
B) Märk ut de olika polymerkedjorna med namn.
C) Vilka egenskaper är det som förändras?
Rita en enkel figur som visar förhållandet mellan de 3 vanligaste polymerkedjorna samt namnge kedjorna.
X-axel = molekylvikt
Y-axel = egenskaper
C) Fysikaliska och mekaniska egenskaper förändras.
Styvhet, hårdhet och smälttemperatur ökar med kedjelängd och molekylvikten eftersom de kommer trassla in sig mer i varandra.
Tänk dig skål med lång spaghetti som trasslar ihop sig jämfört med spaghetti som du delat i mitten som inte trasslar sig.
Hög molekylvikt leder till ökat antal sekundära bindningar och större bindning mellan polymerkedjorna, dvs ökad kohesion.
Termoplaster är amorfa och/ eller delkristallina. En ökad kristallinitet medför både positiva och negativa effekter. Förklara vilka positiva respektive negativa effekter en ökad kristallinitet kan medföra.
Fördelar:
Ökad styvhet
Ökad hårdhet
Smälttemperatur ökar
Löses inte ut i lösningsmedel
Tål högre temperatur
Nackdelar:
Ökad sprödhet pga kan inte deformera plastiskt
Mindre flexibelt
Kan inte värmas och mjukas upp och därmed kan de inte återanvändas
Beskriv härdplastens ”kliniska fördelar” jämfört med termoplast.
Kan inte smältas (tvärbindningarna förhindrar separation av kedjorna och fördröjer därmed upplösning)
Kan ej lösas upp i lösningsmedel
Tål högre temperaturer
Högre abrasionsresistans än termoplaster
Mer dimensionsstabila
Varför tillsätts mjukgörare i polymerer? Vad har det för positiva och negativa konsekvenser?
Positivt
Sänker smälttemperaturen och gör materialet mer lättbearbetat
Minskar kristalliniteten genom att separera kedjorna.
Negativt:
Kan lösas ut och ger då ett hårt och sprött material
Materialet blir då mer svårbearbetat
Samt risk för allergisk reaktion när mjukgörande ämnet läcker ut
Man talar om polymerers grundläggande drag, vilka egenskaper hos polymerer är av stor betydelse för dess egenskaper?
Polymerer är mycket stora makromolekyler med kedjelika molekylstrukturer vilka kan anta praktiskt taget obegränsad konfigurationer och konformationer
Kedjelängd, förgrening och tvärbindning och deras interna organisation är avgörande för polymerers egenskaper.
Konstitution = vad kedjan består av kemiskt, vilka monomerer som ingår i polymerkedjan
Konfiguration = hur ser kedjan ut i rymden, linjär/förgrenad/tvärbunden, tvärbundna är starkare pga kovalenta bindningar
Konformation = hur kedjan kan vrida och vända på sig.
Vilka mekaniska och fysikaliska egenskaper förändras då polymererna molekylvikt ökar?
Polymerens egenskaper avgörs av:
kedjans längd
kedjeförgreningar
tvärbindningar
Egenskaper som ökar
styvhet
hårdhet
smälttemperatur
ökad molekylvikt → längre polymerkedjor → mer intrassling och ökat antal sekundära bindningar → ökad kohesion
(Det blir svårare att separera kedjorna, så hög molekylvikt leder till större bindning mellan polymerkedjorna→starkare polymerer )
Metakrylatpolymerer har flertal bra egenskaper som krävs för användning i munhålan. Nämn 6 egenskaper som Du ställer som krav vad gäller en dental polymer
Biokompabilitet
Hårda men inte spröda - ska inte gå sönder om vi tappar dom
Lätta att arbeta med
Estetiska
Kemiskt stabila i munnen och vid förvaring
Ekonomiska och miljömässigt godtagbara
Om man vill påverka en polymers egenskaper så kan man tillsätta ett..
A. vad är samlingsnamnet på det man tillsätter?
B) Nämn 4 olika sådana medel
Additiv (A) är en tillsats till polymerer och kan användas pga (B):
Förbättrar egenskaper hos polymeren
Fillerpartiklar gör polymeren mer stabil
Initiatorer kan starta härdningen (polymerisationen) av fyllningen
Inhibitor (ex hydrokinon) förhindrar för tidig härdning
Stabilisatorer försvårar nedbrytning av polymeren
Färgämnen gör att fyllningen ser bra ut
Mjukgörare gör att polymeren blir lättare att forma .
Vid arbete med polymerer så är det viktigt att veta när materialet övergår från fast ämne och blir mjukt. Vad kallas denna benämning och hur förkortas den?
Glastransitions(omvandlings)temperatur, Tg.
Protesbasmaterial-
A. är risken för ”avvikande reaktioner” vid användnandet av varm- respektive kallpolymeriserade akrylater ”samma” eller är de ”olika”? Förklara.
B. Beskriv vad som kan hända vad gäller ”avvikande reaktioner” och hur det kan avhjälpas innan det händer.
A: OLIKA,
krympning av materialet är STÖRRE vid kallpolymerisation
FLER restmonomrer vid kallpolymerisation
B:Materialet krymper → använd expanderande gips
Blåsbildning → använd högre tryck i kyvetten
Crazing → be pat rengöra med diskmedel/protestandkräm (inte starka kemikalier)
Ge exempel på 3 olika molekylära strukturer hos polymerer samt ange deras egenskaper.
Linjär kedja = rör sig lätt, som en skål med kokt spaghett.
Lägre mjukningstemp (Tg).
Förgrenad kedja (lång- och kort, ex termoplast)
Mindre effektiv packning pga. förgreningarna → mindre densitet.
→ (lägre smältpunkt?) och styrka.
Tvärbunden (förnätad/nätverkspolymerer, ex härdplast)
- Har kovalenta bindningar mellan kedjorna -> hindrar kedjorna att röra sig förbi varandra -> mindre flexibelt material men ökad hållfasthet.
Hårdare polymer som tål högre temperatur -> smälter inte och kan inte lösas upp i lösningsmedel
Kan också rita diagrammet med tre linjer!
Med ökad molekylvikt så förändras… vad?
Fysikaliska och mekaniska egenskaper förändras.
Styvhet, hårdhet och smälttemperatur ökar med kedjelängd och molekylvikten eftersom de kommer trassla in sig mer i varandra.
Tänk dig skål med lång spaghetti som trasslar ihop sig jämfört med spaghetti som du delat i mitten som inte trasslar sig.
Hög molekylvikt leder till ökat antal sekundära bindningar och större bindning mellan polymerkedjorna, dvs ökad kohesion.
Tg är ett central begrepp inom polymerlära, vad står det för och hur definieras det?
-Nämn 3 saker som Tg påverkas av.
- -Glastransitions(omvandlings)temperatur (Tg) = när polymeren övergår från fast till flytande form
-den temperatur där polymerkedjorna börjar röra sig gentemot varandra. Polymeren böjer sig under sin egen tyngd.
Kohesion- Hur polymerer är bundna till varann, tvärbundna har högre Tg pga starkare bindningar
Molekylvikten - Med ökad molekylvikt så förändras glastransitionstemperatur (Tg
Kristallinitet - ju högre kristallinitet desto högre smältpunkt
(Mjukgörare(osäker) - försvagar de intermolekylära bindningarna och minskar Tg )
Det finns 3 formförändringar, begrepp inom polymerlära som är viktiga att veta innebörden av hur ett material uppträder. Definiera dessa begrepp.
Elastisicitet: återgår till sin tidigare form efter belastning upphör
Plasticitet: bestående formförändring efter belastningen upphört
Viskoelasticitet: både viskös och elastisk formförändring,
vid kortvarig belastning → elastisk deformation,
vid långvarig → elastisk som återgår men kvarstående plastisk
Vilken plast används för tillverkning av plasttänder och vad är det som är så speciellt med dess polymerkedja?
Poly - metyl - met - akrylat (PMMA)
Den har tvärbindningar → ger ökad styvhet, hårdhet, smälttemperatur, kan inte lösas upp i lösningsmedel
Samt fillerpartiklar → ger polymeren mer stabilitet
PMMA blandas med MMA och gör att man får en degliknande massa.
När du exempelvis skall polymerisera ett fyllningsmaterial i komposit använder du ett blått ljus. Förklara varför ljuset har en blå färg.
Dessa frågor är från omtenta VT-12 och verkar mer vara relaterade till kursen vi läste på termin 5, därför besvaras de inte just här
I följande enaxiellt dragprov har följande spänning-töjningsdiagram erhållits.
A. Hur mycket är den maximala elastiska töjningen.
B. Hur mycket är den maximala plastiska töjningen.
C. Vilket område i grafen representerar ”yielding”
D. Vilket område representerar ”strain hardening”
E. Hur mycket kan materialet hårdna? Ange i MPa
Skärmavbild 2016-11-02 kl. 18.51.22.png
A: 0.02 (x-axeln)
B: 0.08 (x-axeln)
C: Där den proportionella linjen ändras, sträckgränsen (inringade “C”)
D: Området : Sträckgränsen(yield=C) - Max. plastisk töjning (B)
E: 100 MPa, dvs precis innan brottgränsen uppnås
Traditionella glasjonomerer är ett vattenbaserat material helt utan akrylatinnehåll. En viktig fördel är att materialet frisätter fluor. Nämn 3 nackdelar med detta fyllningsmaterial jämfört med komposit.
-----
Biomaterial och biokompatibilitet är centrala begrepp inom odontologiska material. Förklara/ definiera begreppen samt ange 4 exempel på odontologiska material som relateras till detta.
-----
A. Gör en enkel skiss och förklara termerna för begrepp som ingår i ”vätbarhet av en yta”.
B. B) vad vill man uppnå och hur uppnås det?
C. Vilka typer av problem kan uppstå i samband med adhesion?
----
Polymerer instuderingsfrågor - Kap 6
1. Hur förändras de mekaniska egenskaperna hos en polymer när molekylvikten ökar? Se Fig-‐7.1. s 94
Polymerers egenskaper avgörs av kedjans längd (molekylvikt), kedjeförgreningar och tvärbindningar.
Ju längre polymerkedja desto fler är antalet förvecklingar (entanglements) som kan bildas mellan kedjor.
Längre kedjor gör att det blir svårt att snedvrida det polymera materialet.
Egenskaper som styvhet, hållfasthet och smälttemperatur ökar med kedjelängden (molekylvikten).
Det blir svårare att separera kedjor när de blir längre, dvs starkare. Tänka spagettiliknelsen - ju längre spaghetti ju svårare att separera dom och starkare material.
Hög molekylvikt ger förutsättning för starka sekundära intermolekylära krafter. Detta ökar kohesionen hos materialet.
2. a) Vad är skillnaden mellan elastomerer och plaster? s 98
b) Vad är det som gör att vissa polymerer svarar elastiskt på påfrestningar och andra agerar viscoelastiskt?
a) Både plaster (härdplast – irreversibel och termoplast - reversibel) och elastomerer (viskoelaster – både elastisk+plastisk) är polymera material. dvs kedjor av monomerer.
Plaster – polymerbaserat material med begränsad töjbarhet. Delas in i termoplaster och härdplaster.
Elastomerer – polymerbaserat material med stor elastisk töjbarhet. Delas in i gummi och termoelaster.
b) Kombinationen av elastiska och plastiska förändringar kallas viskoelasticitet.
Egenskapen bestäms av kedjelängd, tvärbindningar, temperatur och hur snabbt vi lägger på en kraft.
ALLA polymerer är ju viskoelastiska, däremot är vissa polymerer mer elastiska, medan andra är mer plastiska.
3. Vilka effekter är troliga om en mjukgörare läcker ut ur polymeren? s 98
Dess mjuka egenskaper minskar. Den blir mer styv, spröd och mindre flexibel. Materialet blir hårt och sprött och svårare att arbeta med. Mjukgörare är exempelvis ftalater i barnleksaker som gör de mjuka.
(Plasticizers = mjukgörningsmedel = tillsats i polymerer för att sänka smälttemperaturen och göra polymeren mjukare och mer formbar. Om dessa läcker ut kommer det att göra polymeren hårdare och skörare.)
4. Vad är skillnaden mellan härdplaster och termoplaster? s 99
Vilken är reversibel och vilken är irreversibel i sin fysiska förändring?
Polymerer delas upp i termoplastiska eller härdplaster beroende på deras temperaturbeteende.
En termoplastisk polymer är ett makromolekyl material uppbyggd av linjära och/eller grenade kedjor.
Vid uppvärming till Tg kommer polymeren mjukna. När den sen kyls under Tg blir den hård igen.
På så sätt kan man värma upp en termoplast, forma den och kyla ner den så behåller den sin form.
Eftersom termoplaster är linjära/grenade finns det svaga bindningar mellan kedjorna som bryts och de kan röra sig mer fritt. Exempel på en termoplastisk polymer är guttaperka (används i rotfyllningar).
En härdplast polymer blir permanent hård då den värms över temperaturen då polymerisation inträffar.
Om man återgår till ursprungstemperaturen blir materialet inte mjukt igen
I detta tillstånd är polymererna oftast tvärbundna och därmed olösliga.
Man kan heller inte smälta eller mjuka upp den härdade polymeren genom värme, utan man får istället en förkolning
Exempel på värmehärdande polymer är vulkaniserat latex (finns idag i plasthandskar och kofferdamm).
Skillnader:
Härdplasten har generellt bättre abrasionsresistans och dimensionsstabilitet
Den termoplastiska polymeren å andra sidan har bättre böj-egenskaper och kraft mot intryck i ytan = slagegenskaper.
5. Vilka för- och nackdelar finns med polymerer som har mycket tvärbundna kedjor? s 100
Fördelar
Kan inte smältas (tvärbindningarna förhindrar separation av kedjorna och fördröjer därmed upplösning)
Kan ej lösas upp i lösningsmedel
Tål högre temperatur
Ger ökad styrka och rigiditet hos materialet
Nackdelar
Hindrar kedjorna från att röra sig förbi varandra vilket gör materialet mindre flexibelt
Ger ett stelt och sprött material
Kan ej mjukas upp och blir därmed svårare att återanväa
6. Vilka är stegen i aktivering och friradikal initiering och härdning? Vilke tre aktiveringsprocesser används för dentala polymerer? (p.101)
Först initieras polymerisationen med värme, kemiskt eller ljus (fotoinitiator)
Sen växer kedjan, aktiverar monomerer en i taget
Sist avslutar man kedjan → polymerisation avstannar
Hastigheten för aktivering är mycket mycket långsammare än hastigheten för initiering, och är alltså hastighetsbestämmande. Man brukar generellt säga att reaktionerna termineras i samma takt som det bildas nya radikaler.
7. Vilka mekanismer är ansvariga för inhibering av polymeriseringen? (s. 105)
Vilka är fördelarna med inhibitorer i dentala polymerer?
Vilken roll har O 2 som en hämmare/inhibitor?
Föroreningar i monomeren kan inhibera polymeriseringen genom att reagera med de fria radikaler som bildas vid polymerisationen och därmed fördröja polymeriseringen och ge lägre konversiongrad.
Inhibitorer påverkar alltså hur länge man kan förvara polymerer och arbetstiden för dom.
På grund av detta tillsätts ofta en liten mängd av inhibitor för att förhindra polymerisation under förvaring, samt förlänga arbetstiden vid tvåstegs-teknik på avtryck
Eftersom syre reagerar starkt med fria radikaler så fördröjs polymerisationen, både i hastighet och konversiongrad.
8. Vilka är de praktiska fördelarna med användning av sampolymerer (copolymerer) för dentala applikationer? (s. 106)
Sampolymerer = heteropolymerer.
Man har “skräddarsydda plaster” genom att kombinera monomerer som har olika egenskaper.
Detta ger en polymer med bra fysikaliska egenskaper.
Ex små mängder etyl-akrylat kan sampolymerisas med metyl‐metakrylat (MMA) för att förändra flexibiliteten och ”brottmotståndet” hos en protes.
Kan också ge ökad styrka och hållfastheten och minskad temperaturkänslighet.
Metaller PS - Per Svanborg
Vilka faktorer i den orala miljön påskyndar korrosion av metalliska konstruktioner?
Lågt pH värde
Liten mängd syre (låg potential)
Hög temperatur
Kloridjoner som förhindrar att oxidskiktet på CoCr återbildas
Två konstruktioner med olika grad av ädelhet, som ligger nära varandra, exempelvis amalgam i ök och guld i uk
>
Varför beror duktiliteten hos en ren metall på dess kristallsstruktur?
Ju fler atomer man har i en enhetscell desto fler riktningar (glidplan) kan atomen röra sig i
Det finns alltså fler platser att hoppa till (dislokationer).
Detta eftersom kristallgittret har hålrum i sig och inte är perfekt.
Om en atom kan byta plats med en annan så kan den plastisk deformeras → är mer duktil.
Enhetscell av typen f.c.c. är mer duktil (kan deformera plastiskt mer innan brott) pga den har fler glidplan och tillåter mer dislokationer (atomer kan röra sig i flera riktningar).
Vad menas med att metaller är kristallina?
Att atomerna sitter på bestämda platser i ordnade kristallgitter.
Kristallstrukturer (enhetsceller) i odontologin: bcc, fcc, hcp
Varför har legeringar ingen smältpunkt?
Eftersom legeringar består av blandning av två eller fler olika metaller
Metallerna i legeringen kommer ha olika smältpunkt
När de blandas får man då ett smältintervall istället
Fasdiagram kan då användas för att se hur smältintervallet påverkas av hur man blandat sin legering
Mycket av metall A (finkornbildare) i en legering leder till ett högre smältintervall än om den innehåller mycket av metall B som har lägre smälttemperatur
Varför är de observerade hållfasthetsvärdena hos en metall alltid lägre än de teoretiska värdena?
Pga dislokationer, det är lättare att plastiskt deformera ett material om det finns dislokationer
Och vi har ju alltid dislokationer i våra gitter.
Dislokationerna bildas vid stelning av smältan.
Vilka är för och nackdelarna för olika typer av legeringar som används till metallkeramik?
Legeringssystem till metallkeramik- konstruktioner kan delas in i två stora grupper:
ädla legeringar
oädla
ÄDLA
Palladium- silver
Billig, hög e-modul, bra motstånd mot sag, bra korrosionsmotstånd
Missfärgningar+allergirisk när man legerar palladium med silver.
OÄDLA
Kobolt-krom:
Har hög e-modul → gör att man kan minska dimensionerna.
Gott korrosionsmotstånd
Mindre risk för “sag”
Jobbiga att slipa i
Titan:
Hög smälttemperatur → liten risk för sag
God biokompatibilitet
Korrosionsmotstånd pga titanoxid
De är lätta i vikt
Väldigt reaktivt med syre (teknikkänsligt, kräver argongas)
Sämre korrosionsmotstånd i B-fas.
Måste använda annat ytporslin
Vad är skillnaden på additiv och subtraktiv framställning?
Additiv framställning: man adderar ihop.
Bygga upp en konstruktion via olika lager/skikt mha pulver och ex laserstrålning eller 3D.
Till att börja med ska man bestämma i vilken riktning man vill bygga upp konstruktionen.
Sedan tillsätts pulvret i lager, där varje lager lasras med en laserstrålning.
Stödben byggs även upp och kapas sen av när man sintrat/printat färdigt.
Subtraktiv framställning: man subtraherar från något
Istället för att bygga upp en konstruktion så fräser man fram den ur ett block.
Här använder man sig utav nesting vilket innebär att konstruktionerna är kopplade via “armar” i blocket, dvs man har flera konstruktioner på ett block.
Stödben behövs därför inte.
>
Vilken typ av bindning kontrollerar egenskaperna hos en gjuten legering? Beskriv.
Vad är metallbindning och vilka egenskaper ger den metallen?
Metallbindningar
Atomer släpper sina valenselektroner och blir till positiva joner med elektronmoln runt sig
Atomerna ordnar sig sen i ett kristallgitter
Elektronmolnet delas av alla metalljonerna och ger bindningskrafterna mellan metalljonerna
Elektronmolnet har rörlighet → el (kablar) och värme (stekpanna) kan ledas genom metallen
Elektronmolnet gör också att vi kan polera metallen så den blir blank och fin
Ger metallen formbara egenskaper - kan värmebehandla metallen så den återgår till ursprungsformen (tänk pantburkar)
Gör att metallen kan plastiskt deformera
Varför minskar kornstorleken på en gjuten legering när avkylningen och solidifieringsprocessen ökar?
När en smälta stelnar bildas kärnor som kommer växa ihop och bilda korn när de möts i gränszonerna. För att kärnorna ska växa krävs en minsta radie.
Kyler vi smältan snabbt → kärnorna behöver mindre radie för att växa eftersom man har ökat energiskillnadenmellan flytande - fast fas (E1) genom ökad kylning och när energi skillnaden mellan fast-flytande blir större än de reaktiva kärnornas ytenergi (E2), alltså E1>E2, blir kornen mer stabila (lugnar ner sig och slutar ta självmord och växer ) → vi får fler och mindre korn
Korn innehåller kristallgitter, som består av enhetsceller, som är uppbyggda av atomer
Varför kräver en stor bro en legering med hög E-modul?
Hög e-modul= styvare material = mindre elasticitet
En stor bro med flera led utsätts för höga krafter och måste vara tillräckligt styv för att inte gå sönder lätt.
Vi vill inte ha svikt i vår bro. Om vi har svikt kommer porslinet att spricka.
Då kommer bron att ha en bättre överlevnad om det är gjort av material med hög e-modul ex med ett göt i Co-Cr.
Vilken roll har krom för i de flesta basmetall-legeringar?
Hämmar korrosion (passiverar materialet) genom att bilda ett oxidskikt
Passivfilm = oxidskikt som förhindrar ytterligare korrosion.
Vilka typer av elektrokemisk korrosion är möjliga för dentala metalliska konstruktioner? Nämn och förklara.
Beskriv olika korrosionstyper
Vad är bimetallkorrosion/mikrogalvanisk osv?
1.Allmännkorrosion
Både anod och katodreaktionerna sker på metallen.
Platserna för anod och katodreaktionerna är små zoner som hela tiden flyttar sig slumpmässigt.
Resultatet blir att korrosionen är jämn och fördelad över hela metallens yta.
2. Mikrogalvanisk korrosion
Sker mellan två metaller som är i en legering eller lösta i varandra, ex i en krona.
Det är en galvanisk korrosion som beror på heterogen sammansättning av materialet, dvs eutektisk legering eller pga segringar.
Segring utgör alltså en risk för mikrogalvanisk korrosion medans homogenisering minskar risken för korrosion genom att utjämna koncentrationsskillnaderna
3. Koncentrationscellskorrosion, det finns 3 typer
Spaltkorrosion:
En koncentrationscellskorrosion som sker i smala spalter, ex kronskarvar.
I saliv har vi syre, men när vi kommer ner i en smal spalt kommer inte syret ner där. Då det blir lägre syrehalt i spalten, potentialen blir lägre och anoden bildas i spalten medans katoden bildas utanför. Metallen i spalten upplöses.
Avlagringskorrosion
Samma som vid spaltkorrosion men sker på område under avlagring, så som plack. Syre kommer inte in.
Gropfrätning
Som vid spaltkorrosion. Man har lägre syrehalt i små gropar eller repor, exempelvis dåligt putsade metaller eller kloridjoner som angriper konstruktioner med krom i sig, ex koboltkrom.
4. Spänningskorrosion:
En metall som kallbearbetats (deformerats genom att man bankar på det) kommer ha områden som är mycket deformerade (hög energi, anod) och opåverkade områden med låg energi (katod).
Då bildas en anod-katod reaktion mellan områdena och vi får korrosion
5. Bimetallcellskorrosion
Sker mellan två metaller som inte är i legering eller lösta i varandra, ex 2 kronor
Uppstår när 2 olika ädla metaller kommer i kontakt i elektriskt ledande vätska (saliv)
Den mindre ädla metallen (amalgam i ök) kommer att bli anod och korrodera när den möter den ädla metallen (guld i uk)
Det finns 4 sätt att härda en legering/metall, vilka? samt förklara hur det går till.
1.Korngränshärdning
Man får mindre korn och således också fler korngränser, vilket innebär att dislokationer stoppas där
Kan fås genom snabb kylning av smälta eftersom vi får fler kärnor då → fler korn
Eller genom tillsats av finkornbildare → bildar korn tidigt vid stelning av smältan
2.Utskiljningshärdning (inte för rena metaller)
Vi har ett heterogent korn dvs
En legering där ena metallens atomer (koppar) lägger sig på ett utspritt sätt i gittret
Värmebehandlar legeringen → atomerna klumpar ihop sig, dvs det sker diffusion, atomerna skiljs ut, och bildar stora partiklar
Dessa stora partiklar kommer då förhindra dislokationer → ökad hållfasthet i materialet
-
3. Lösningshärdning (inte för rena metaller)
Man legerar in ett annat atomslag
Legeringsämnets atomer sätter sig i kristallgittret interstitiellt och/eller substitutionellt vilket gör att kristallgittret bättre kan motstå dislokationer.
Detta eftersom substitionella/interstitiella atomerna utövar ett tryck på området runtom sig och försvårar dislokationer.
4. Kallbearbetning/Deformationshärdning
Härdning genom att man deformerar metallen genom kallbearbetning.
Ex man bankar på metallen och den blir hårdare.
Deformeringen som utförs gör så att dislokationerna i metallen trycks ut mot korngränserna
Vilket gör att det krävs större energi för att få ytterligare plastisk deformation (dislokationer) = ökad sträckgräns
Vad är en enhetscell?
Enhetscell = den minsta byggklossen i ett kristallgitter, det minsta återupprepade mönstret
Enhetscellen består av atomer
I odontologi har metallen oftast enhetscellen fcc, bcc eller hcp
Typen av enhetscell påverkar metallens elasticitet, termisk expansion, motstånd mot plastisk deform.
- - Ju fler atomer i enhetscellen → ju mer plastisk deformation innan brott
- Dvs mer duktilt pga att atomerna kan röra sig i flera riktningar då
FCC = 5 atom på varje sida - mest rörlig, ex koppar
BCC = 4 atomer på varje sida - mindre rörlig
HCP = minst rörlig, 7 atomer på toppen (gråa pluttar) och 3 atomer under (genomskinliga), ex kobolt
Vad är segringar och varför vill man undvika dem?
Segring är ansamlingar av metaller på olika ställen med olika smältpunkter, man får heterogena korn.
Det första materialet som stelnar i kornetskärna är rik på metallen som har högsta smältpunkten. Det sist stelnade materialet nära korngränsen är rikt på metallen med lägre smältpunkt.
Segring utgör en risk för mikrogalvanisk korrosion och därför vill man undvika dom.
Segring minimeras genom långsam kylning eller homogenisering som då utjämnar koncentrationsskillnaderna genom att atomerna kan utföra diffusion.
Vad är passivering?
Vid passivering legerar man en metall med en annan metall, ex kobolt med krom
Man får ett skyddande oxidskikt på ytan som stannar och metallen under skyddas då från korrosion.
Metaller som är passiverbara är: Krom, aluminium, titan och stål.
Vilka krav bör man ställa på en legering?
· 1. Passformen: Dom ska passa bra, bättre passform vid hög gjuttemp och hög densitet (jämför guld med titan)
· 2. Dimensioneringen: Hållfastheten ska vara tillräckligt bra för att vi ska kunna dimensionera konstruktionen så liten som möjligt. Vi ska ha hög e-modul för att kunna dimensionerna dom tillräckligt stora utan att dom bryter.
· 3. Porslinsbindning (vid MK)
TEK - Metall TEK>Porslin TEK -> utvidgning av metall ger tryck mot porslin - porslin hålls kvar
Mikromekaniska underskär/ytråhet på metall- porslin flyter in i hålrum
Oxidbildning - Bindning mellan porslin och metall,
Kylning - om porslinet behöver långsam eller snabb avkylning
· 4. Biokompatibel
Koboltkrom baserade legeringar för MK-teknik har hög e-modul, vad har det för praktisk betydelse för dig när du utformar konstruktionen?
Vi kan minska dimensionerna utan att konstruktionen bryts.
Risken för elastisk deformation (svikt) blir mindre → mindre risk att porslinet fraturerar, eftersom porslin inte tillåter mycket elastisk deformation
Vad avgör om en metall är löslig med en annan metall?
Atomernas radie
Kristallstruktur
Kemisk affinitet
Valenselektronernas antal
Varför vill man undvika segringar?
Segringar ökar risken för mikrogalvanisk korrosion.
Detta pga du får en ansamling av metall med hög smälttemperatur i kornets kärna och metall med låg smälttemperatur vid korngränsen → heterogent korn
Förklara korngränshärdning.
Genom att åstadkomma många korngränser dvs små korn begränsas dislokationernas rörlighet. Detta eftersom dislokationer bara kan röra sig inom korn och inte över korngränserna. Det krävs stora krafter för att deformera kornen. Därmed blir hållfastheten hög och duktiliteten ökar. Man kan åstadkomma detta genom två sätt:
Kyla ner smältan snabbt
Tillsats av finkornsbildare
Varför vill man undvika repor på synligt metall?
För att undvika att få koncentratonscellskorrossion (gropfrätning)
Finns repor på metallen → lägre syrehalt där → blir en anod i repan → gropfrätning
Varför kan man inte använda samma ytporslin till en titanhätta och en likadan hätat i kobolt-krom?
Titan har lägre TEK än Co-Cr → kräver annan metall
Titan riskerar fasomvandlas över 883 grader (alfa → beta)
Vi vill inte få för tjocka oxidlager → Lossnar från titan → sämre porslinsbindning
Metaller instuderingsfrågor
Vilken typ av primär bindning styr egenskaperna hos metall-legeringar? (kap 3)
Metallbindning. De fria valenselektronerna rör sig mellan metalljonerna och bildar ett elektronmoln. Attraktionen mellan det negativt laddade elektronmolnet och de positivt laddade metalljonerna binder ihop atomerna till ett solitt material. Det är elektronmolnet som ger metaller och legeringar deras karaktäristiska värme- och elektriska ledningsförmåga, samt deras förmåga att deformeras plastiskt - hög e-modul.
Vilka faktorer i den orala miljön främjar korrosionen av metallisk protetik och proteser?
Reaktion med omgivningen.
1. Höga temperaturer
2 Kemiskt. Saliv innehåller vissa ämnen bl.a. kloridjoner som kan orsaka korrosion. Vissa födoämnen kan innehålla kemiska föreningar som också kan orsaka korrosion.
3 pH. Syror såsom citronsyra och fosforsyra i mat och dryck. Stor variation i pH pga nedbrytning av olika livsmedel.
4 Låg syrekoncentration → låg potential
5 Kontakten mellan olika metaller i munnen kan också ge upphov till korrosion, oral galvanism
Vilka typer av elektrokemisk korrosion är möjliga för dentala restaurationer och proteser i metall?
Elektrokemisk korrosion sker genom elektrontransport mellan två ämnen.
För att det ska inträffa en elektrokemisk korrosion krävs en anod, en katod och en elektrolyt. Elektrokemisk korrosion är möjligt i en oral miljö där en oädel metall kan fungera som anod, en ädelmetall som katod och saliv som elektrolyt. Kan ske på följande sätt:
Galvanisk korrosion: Denna typ av elektrokemisk korrosion sker när två metaller med olika elektropotential kommer i kontakt med varandra i en elektriskt ledande vätska. Det kan t.ex. ske när två metallrestaurationer av guld respektive amalgam möts, i närvaro av saliv. En sådan kontakt mellan metaller kan ge upphov till smärtsamma stötar – en s.k. ”galvanisk chock”. Galvanisk korrosion benämns också bimetallcellskorrosion.
Mikrogalvanisk korrosion: Mikrogalvanisk korrosion beror på en heterogen sammansättning av materialet, t.ex. i legeringar eller pga. segringar och andra orenheter. Korrosionen sker på det material som har lägst elektropotential.
Spänningskorrosion: Sker pga. spänningar som uppstår efter mekanisk deformation. I området med deformation uppstår stor spänning, varför denna del verkar som anod. Opåverkade delar av metallen har liten eller ingen spänning och verkar som katod.
Koncentrationscellskorrosion. Typ gropar, spalter, under plack.
Allmänkorrosion: anod och katodområden är slumpmässigt utspridda på metallen
Hur kan en liten grop i en metall-lagning bli djupare samt motstå lokal kemisk attack? (kap 5)
Koncentrationscellskorrosion
Skillnader i syrekoncentration mellan beståndsdelar i samma restaurering kan leda till korrosion.
Pga att gropar täcks med matrester och sekret, får botten i en grop lägre syrekoncentration än ytan.
Legeringen i botten av gropen kommer då att bli anod och ytan runt kanten av gropen blir katod.
Således joniseras metallatomer i botten av gropen och löses upp, vilket leder till att gropen fördjupas.
Ett sådant förlopp kan fortskrida med hög hastighet eftersom utrymmet i anodområdet är mindre än katodområdet och det måste vara en balans i transportladdning i båda regionerna.
För att undvika detta fenomen bör alla metallagningar poleras så de inte har repor i sig.
Varför förväntas dentala legeringar att stelna av heterogen kärnbildning, hellre än homogen?
Pga legeringar är sammansatta av flera metaller. Dessa metaller har olika smältpunkt. Den med högst smältpunkt stelnar först vid kornets kärna. Den med lägst smältpunkt vid korngränsen. Därför får vi heterogena korn.
Den heterogena sammansättningen ger lägre smältpunkt, den ena (rena metallen - som normalt tar mycket längre tid på sig för att börja stelna) kan väta andra metallens (med rel lägre stelningspunkt) bildade kränor/korn/embryo och stabilisera sig vilket påskyndar solidifikationen. På detta sätt kan legeringar öka solidifikationshastigheten - heter också kärnbildande ämnen (ex. irridium)
(Stelning av smält metall börjar med formation av embryos. Embryos är en liten klunga atomer som har samma anatomiska arrangemang som finns i stelnat metall.
Heterogen kärnbildning sker i legeringar på grund av främmande partiklar t ex iridium.
När temperaturen sjunker kommer embryona att väta ytan på en partikel i den smälta metallen för att därmed reducera en del av sin ytenergi och blir mer stabila. En lägre drivande kraft är nödvändig för kärnbildning/tillväxt. Detta sker slumpmässigt och det krävs en viss radie för att fortsätta växa. Eftersom den nybildade fasen tillgodogör sig redan befintlig ytenergi krävs inte lika mycket underkylning som vid homogen kärnbildning.
Homogen kärnbildning: sker mer spontant och slumpmässigt. Embryona uppnår stabilitet genom superkylning av metallen då deras radie krymper. Till skillnad från heterogen kärnbildning sker homogen i frånvaro av en yta som ska främja stabilitet hos embryot.)
Varför blir kornstorleken eller den mikrostrukturella skalan i en dental legering signifikant mindre vid en betydlig ökning i solidifikationshastigheten? Står om detta på sida 76, fattar inte detta svaret
Under frystemperaturen har den fasta fasen ett lägre energitillstånd än den flytande.
När metallsmältan närmar sig stelningstemperaturen bildas det små embryon som skapar en kristallstruktur. Dessa bildas antingen spontant eller i anslutning till orenheter.
Embryons stabilitet beror på omgivningens temperatur och den yta de exponerar mot vätskefasen. Små embryon har en stor yta jämfört med volymen och ytenergin är därför större än energiskillnaden mellan den fasta och flytande fasen. Denna skillnad gör att de är instabila och löses upp lika spontant som de bildats. Ju lägre temperaturen är desto större blir energiskillnaden mellan fast och flytande fas.
En lägre temperatur medför därför att kristaller med mindre radie, alltså större yta per volymenhet, blir stabila och därmed får möjligheten att fortsätta växa.
Om temperaturen minskar långsamt kommer således ett fåtal stora kristaller som bildats att växa under en längre tid, tills de möts i korngränserna. Det motsatta gäller om temperaturen sänks mycket snabbt. Då kommer väldigt många små stabila embryon/stelnings center att bildas och växa. Ett annat sätt att minska ytenergin och bidra till bildandet av små kristaller är om en del av embryots yta står i kontakt med en annan fast kropp. Detta kan vara orenheter i smältan eller små defekter i behållarens väggar.
Hur påverkar kornstorleken egenskaperna hos gjutna legeringar? (kap 6)
Med kärnor menas de första små kristaller som börjar växa när en smälta stelnar. Dessa kärnor växer tills att de möts och bildar kornen. Varje korn är en distinkt kristall med egen orientering, vars ytor påverkas under tillväxten av kontakten med andra korn och gränsytor (korngräns). Kärnorna växer allt eftersom smältan svalnar, ju längre metallen tar att kyla desto större växer sig kärnorna. Denna tillväxt sker i trädstruktur, så kallad dendritform.
Gränsen mellan kornen fungerar som barriär för dislokerande rörelser som vill ta sig från korn till korn och ökar i styrkan med ökande vinkel mellan kornens orientering. Mindre korn medför en yta med fler barriärer/korngräns som kan hämma dislokerande rörelserna och därmed ge högre sträckgräns. Genom att bearbeta legeringens genomsnittliga kornstorlek (Hall-Petch strengthening) kan man påverka materialets styrka, hårdhet och elasticitet.
Faktorer som påverkar kornens storlek är bland annat:
1- Kylningshastighet
Snabb kylning leder till att fler kärnor och mindre korn bildas eftersom tiden under vilken stelningen sker, är otillräcklig för att tillväxt av större kristaller ska kunna ske.
2- Kärnbildande ämnen, finkornsbildare
Kompositionen av legeringen och förekomsten av kärnbildande ämnen såsom iridium, rutenium, renium bidrar till finare korn. De har en mycket högre smältpunkt än ex guld och palladium och blidar därför korn tidigt vid stelningen.
Varför är utvecklingen av mikrosegringar i gjutlegeringar mer uttalade när det är större skillnad i temperaturer för flytande och fast fas (liquid solidus)?
Material som stelnar först är rikt på den metall som har den högsta smältpunkten och de ansamlas i kornets kärna. Material som stelnar sist är rikt på metallen med den lägre smältpunkten och de ansamlas istället nära korngränsen. Detta ger upphov till en ökad koncentration av legeringselement på vissa ställen sk segring. Ju större skillnader i smältpunkt mellan metallerna i legeringen desto större och mer uttalad blir utveckling av microsegring.
Vilka för- och nackdelar har legeringar med beståndsdelar som har eutetisk mikrostruktur?
En eutektisk legering består av en blandning av metallerna A och B som är delvis lösliga i varandra.
Gemensamt har de en lägre smältpunkt än den av sina enskilda komponenter.
En fördel med detta är att man kan använda metaller med höga smältpunkter genom att blanda dem med en annan och därmed få en lägre smältpunkt som kan göra den mer användbar.
De legeringar som innehåller eutektiska beståndsdelar är starkare och hårdare än rena metaller men de är mindre resistenta mot nötning. En annan nackdel är även att de är relativt spröda jämfört med legeringar som saknar denna komponent. Detta är pga att de motverkar förflyttningen av dislokationer
Vilka för- och nackdelar har basmetall-legeringar jämfört med ädelmetall-legeringar för/till metallkeramik? (kap 20)
-Ökad allergirisk: Basmetallegeringar (nickelbaserade) kan ge kraftiga vävnadsreaktioner hos implantatbehandlade. Även kobolt och krom kan ge allergireaktioner.
-Ökad oxidtillväxt: Tjock, svart oxid bildas under oxideringsmomentet. Oxidskiktet är skörare och svagare än både legering och porslin, och bör därför inte vara för tjockt
- Svårbearbetat: e-modulen är dubbelt så hög, vilket ger sämre duktilitet (töjbarhet) och en högre smälttemperatur.
- Få långtidsstudier: RCT-studier och väl genomförda kliniska studier saknas.
Varför beror den inneboende duktiliteten hos en specifik ren metall på dess kristallstruktur?
Kristallstrukturen bestämmer i vilka riktningar och plan som atomerna kan röra sig i vid bearbetning/belastning av metallen. De kristallstrukturer som finns hos dentala material är:
f.c.c. (face-centered kub – guld, koppar, silver) med flest glidplan och mest duktil.
b.c.c. (body-centered kub) med en medelhög duktilitet.
h.c.p (hexagon – zink) som är tätpackad med färre glidplan.
(När en metal blir permanent deformerad kalles den för bearbetad, vilket förändrar dess mekaniska egenskaper mycket. En deformation till följd av en kraft kommer gradvis att förändra metallens interna förhållande mellan atomerna, dess kristallstruktur, vilket efter tillräckligt mycket deformation skapar en fraktur. Om kraften är mindre än den så kallade proportionalitetsgränsen kommer inte atomerna att dras isär tillräckligt mycket för att förändra materialet permanent, det återgår till den ursprungliga formen då kraften upphör. Många rena metaller uppvisar relativ kraftig deformation innan de frakturerar till skillnad från de flesta keramer.
Strukturellt har alla material en viss del skador på atomnivå. Det är vid dessa som kristallstrukturen rör sig när den utsätts för krafter eftersom alla inter-atomära bindningar inte måste brytas samtidigt. Dessa punktmässiga imperfektioner kan delas in i tre olika typer; Vakans, Divakans och interstitiell. Beroende på hur kristallstrukturen ser ut har den olika antal plan i vilken den kan glida.)
Varför måste omkristallisering undvikas vid avspänningsglödning för ortodontitrådar? Svara med hänseende på att undvika fraktur.
Effekterna förknippade med plastisk deformation (kallbearbetning) kan återgå genom upphettning av metallen. Denna process kallas avspänningsglödning och det sker i tre faser: återhämtning, omkristallisation och korntillväxt.
Kallbearbetning leder till att vi bankar på materialet och får plastisk deformation, då kommer vi skapa massa fula, utdragna korn som ser ut som pannkakor och dislokationer. Dislokationerna kommer däremot stanna vid korngränsen, eftersom de inte kommer längre än så. Det innebär att det kommer krävas mycket extra kraft om vi vill fortsätta deformera materialet plastiskt, detta eftersom vi redan har massa dislokationer som ligger på korngränserna. Så kallbearbetning har lett till en ökad hållfasthet för materialet och de fula, utdragna kornen som ser ut som pannkakor.
Värmebehandling innebär att atomerna kommer diffundera, dvs de kommer röra sig och jämna ut de dislokationerna (hålrummen) som finns vid korngränserna. Värmebehandlingen leder också till omkristallisation “recrystallization” så småningom, dvs att vi får nya korn som bildas och som sen växer. Ju mer vi kallbearbetar ett material desto mer intern energi finns inlagrat i materialet och det krävs därför mindre värme för att starta en omkristallisation. Dessa nya korn kommer då växa och de fula, utdragna pannkaks-kornen kommer ersättas av de nya fina. Man kan säga att metallen “nollställs” nu, så den blir som den var innan kallbearbetningen.
Ortodontitrådar utsätts ofta för en avspänningsglödgning före de placeras. Detta leder till att spänningar i trådarna minskar och vi får minskad risk för fraktur.
Det är viktigt att denna värmebehandling utförs i återhämtningens (recovery) temperaturområde och inte i en högre temperatur där omkristallisation (recrystallization) sker. Omkristallisering leder till en reduktion i hållfasthet och hårdhet hos materialet, eftersom vi får nya korn som bildas och metallen “nollställs”. Vid omkristallisering minskar styvheten (mer elastiskt material) och ökar duktiliteten (kan bli mer plastiskt innan brott).
Keramer VNS - Veronika Norström Saarva
Fast vi hade Malin Pettersson (MP), tveksamt vem som skriver våra frågor
Vid inprovning av en keramisk krona på en patient blir du tvungen att justera en för hård ocklusal kontaktpunkt. Vad gör du och hur går du till väga dvs. vad är viktigt att tänka på i ett sådant här läge och varför?
Keramer är spänningskänsliga, spröda och avleder värme dåligt.
Detta innebär att sprickor kan bildas enklare.
För att hindra keramen från att bli för varm gäller det att kyla ordentligt
Det hjälper även att arbeta intermittent
Och använda fina diamanter som inte ger spår i keramen där det kan blidas sprickor
Ha lätt tryck
Då keramer är hårda kan skador på tänder i motsvarande bett ske.
Därför bör man polera ytan efter justering av kontaktpunkten för att minska råheten som bildats och minska risk för sprickbildning
Zirkonia är en keram som har en speciell sprickhämningsmekanism, vad kallas denna? Förklara i stora drag hur sprickhämningsmekanismen fungerar och vad den har för effekt på materialets hållfasthet.
Transformation toughening är en förstäkningsmekanism som förekommer hos en specifik dental keram. Vilken och hur fungerar denna förstärkningsmekanism. Förklara.
Sprickhämningsmekanismen kallas för transformationshärdning.
Y-TZP är en sorts zirkonia som innehåller tillsattsämnet yttrea.
Yttrea gör så att kristallerna i keramet har en tetragonal fas i rumstemperatur.
Vid bildning av en spricka kommer de närmaste kristallerna att få en förvandling då den tetragonala fasen övergår till en monoklin fas.
Detta medför en volymförändring.
Den monoklina fasen orsakar nämligen en ökad volym som leder till att spricktillväxten hindras då den pressar mot sprickan (likt krockkudde)
Detta är anledningen till att zirkonia har en frakturseghet som hindrar ytterligare spricktillväxt.
Redovisa två typiska egenskaper för dentala keramer, beskriv även om det är positiva eller negativa egenskaper utifrån vårt odontologiska synsätt och varför.
Motstånd mot slitage
Biokompatibla - mindre plackansamling på dom och mer inerta
Spänningskänslig och sprött → risk för sprickor, särskilt som ytporslin
Sliter mot motstående käkes tand (antagonisten) pga hårdheten
Nämn två sätt att förstärka dentala keramer.
Förstärka själva keramen genom att tillsätta olika ämnen, leucitkristaller → microcrack toughening genom trycksköldar
Ha stark, frakturresistent understruktur, ha en metall som kärna vid mk
Använda adhesiv cementering – bondad keramik, ger en stark enhet via mikromekanisk retention + silan
Rangordna följande keramtyper efter deras frakturseghet, ange högst till lägst: fältspatsporslin, zirkoniumdioxid, litiumdisilikat, leucitförstärkt glaskeram, dialuminiumtrioxid (alumina), dentalt glas.
Frakturseghet (högst till lägst)
Zirkoniumdioxid (låg andel skelettfrakturer som kärnmaterial)
Alumina (Dialuminiumtrioxid)
Litiumdisilikat (“e-max)
Leucitförstärkt glaskeram (“empress”)
Fältspatsporslin (därför vi ofta får sprickor i ytporslin)
Dentalt glas (har inga kristaller i sig)
Dentalt porslin och dental glaskeram skiljer sig flera avseenden från varandra. Vilka – redovisa och förklara.
En glaskeram har till skillnad från dentalt porslin:
Högre kristall andel (40/70 % beroende på 1a/2a generationen)
Högre hållfasthet pga. högre kristallandel
Annan processteknik. Dentalt porslin sintras medan glaskeramer kan pressas och framställas i CAD/CAM
Glaskeramer har lägre möjlighet för estetisk individualisering iom att dentalt porslin kan sintras i olika färger och lager.
Glaskeramerna är mer opaka (släpper inte genom ljus) pga kristallerna och kan på så sätt vara mindre estetiskt passande i fronten
Vad är det som gör att ytporslinet sitter fast på metalldelen i en MK-konstruktion? Förklara.
Oxidbindningen: Behandlar metall --> får ett oxidskikt som man bygger porslin på
TEK: Metallen har större termisk utvidgningskoefficient än porslinet --> metallen utvidgar sig mer än porslin när det värms upp --> bildas tryck mot porslinet → metallen får starkare bindning mot porslinet då
Ytråheten: Rå metallyta med små hålrum som porslin kan flyta in och binda till
Hur är hållfastheten hos en treledsbro med en polerad och glansbränd ytkeram jämfört med en bro som högglanspolerats men inte glansbränts?
Ingen skillnad
Lättare att efter inslipning och polering återfå ytan hos en högglanspolerad keram → mindre defekter → mindre risk för sprickor
Vi tänker oss att du ska göra en helkeramisk krona. Nämn tre faktorer i samband med prepartion och design av kronan som är av betydelse för hållfastheten.
Tydlig prepgräns
Inga skarpa hörn och kanter
Använd fina diamanter, vattenkylning, slipa intermittent, polera upp
Anatomiskt utformad preparation med understött ytporslin
Definiera begreppet frakturseghet hos en keram.
Ett mått på en kerams förmåga att motverka ytterligare spricktillväxt
Frakturseghet är ett av de viktigaste måtten på hur hållfast en keram är då sprickor är det vanligaste problemet med keramer
>
Varför uppkommer sprickor i dentala keramer. Förklara olika tänkbara orsaker till deras uppkomst.
Dålig värmeavledning - kan inte avleda värme som uppstår vid framställning/funktion i munnen → bildas sprickor istället
Kan inte jämna ut spänningsskillnader - då kommer spänningarna leda till sprickor
Olika andel kristaller - porslin har mindre kristallandel och därför mindre motståndskraftig mot sprickor, jämför med zirkonia med transformationshärdning
Vid slipning med grovkorniga diamanter kan man få spår i keramen och sprickor bildas sen i dessa spår
Dålig design - dvs skarpa hörn och kanter ger upphov till spänningar och sprickor
Vad är en keram?
Ett oorganiskt, icke-metalliskt material som resultat av en högtemperaturreaktion.
Det är kemiskt en förening mellan en metall och icke-metall (syre, kol, kväve).
Vad bör man tänka på när man slipar i keramiska material och varför?
Ju mer man arbetar ju mer defekter blir det → Skapas spänningar runt defekterna → arbeta intermittent
Även ytdefekter är vanliga, därför polering och glansbränning är viktigt.
Keramer kan inte själva utjämna spänningskoncentrationer
Keramer har dålig värmeavledning → vattenkylning
När vi slipar i keram så ska vi alltid ha finkorniga diamanter
Lätt tryck
Skarpa hörn och kanter ska undvikas, då de ger en ökad spänning
Redovisa och förklara sprickinitiering och sprickutveckling i keramer. Belys frågan ur olika aspekter.
När en spricka uppstå kan den, i keramer, utvecklas i förhållande till:
Microcrack toughening (trycksköldar) - porslin+leucitförstärkt glaskeram - en förstärkt keram med leucit kristaller skapar tryck i glasmatrisen → spänning påverkar spricka → spricka avstannar (Leucitkristall TEK>Glasmatrisen)
Crack Tip Interaction (avledning) - alumina - keramer utan leucit kristaller→ sprickan krockar med kristaller → ändrar riktning o går runt kristaller → långsam spricktillväxt
Stabiliserat zirkonia i tetragonalfas (Y-TZP) får en spricka/spänning som tillför energi och omvandlar tetragonala molekyler till monoklina → volymsökning→ som små krockkuddar som hindrar spricktillväxt
Glaskeramer enligt 1a och 2a generationen uppvisar såväl likheter som olikheter. Redovisa och förklara dessa.
Båda är silikatbaserade och innehåller kristaller
Kristallandel - 40% i 1a gen leucit, 70 % i 2a gen litiumdisilikat
TEK är en viktig materialfaktor hos såväl dentala ytkeramer som hos de material ytkeramerna förenas med. Förklara varför samt vad som kan hända vid ett ogynnsamt förhållande dem emellan.
- Termisk utvidningskoeff. (TEK) = hur mkt materialet expanderar vid värmning och krymper vid kylning
- TEK – metallen har större TEK än porslinet → metallen utvidgar sig mer än porslin när det värms upp → bildas tryck mot porslinet → håller kvar porslin till metall
Om TEK för metallen är mindre än porslinet kommer porslinsbindningen försämras pga vi förlorar den del av porslinsbindningen som utgörs av att kärnmaterialet trycker mot porslinet.
Gör upp en organisationsbild (översikt) över området DENTALA KERAMER, inkluderande alla dess underavdelningar.
Glas, glaskeram, porslin hör till huvudgruppen silikatkeramer. Men vad är specifikt för respektive silikatkeramvariant. Förklara kort.
De silikatbaserade keramerna domineras av en glasfas utgående från naturligt och syntetiskt fältspat med kristaller i sig.
(Silikatbaserade keramer innehåller kiseloxid - Zirkonia & Alumina har andra “grundämnen” och är därför inte silikatbaserade)
Skillnaden i TEK mellan kristallerna och glasfasen gör att det utövas ett tryck på glasmatrisen. Detta hindrar spricktillväxt.
Silikatkeramer:
Dentalt glas: Innehåller bara en glasfas utan kristallstrukturer
Porslin: Innehåller både en glasfas och kristallstruktur
Glaskeramer: Innehåller en glasfas och fler kristaller
Glaskeram är därför mer hållfast än porslin
>
Designfaktorer (formfaktorer spelar en mer betydelseful roll för keramer än för metaller. Varför det? Förklara. Dessutom redovisa vilka formfaktorer som kan ge hållfasthetsmässiga problem, förklara varför.
Formfaktorer måste beaktas i högre grad då keramiska rekonstruktionsmaterial används för uppbyggnad av kronor o broar. Förklara varför och specificera dessutom olika negativa designfaktorer som ibland förekommer och som då kan utgöra ett hot mot den keramiska konstruktionens beständighet.
Spänningar ansamlas vid belastning hos keramer, speciellt vid defekter
Keramerna kan inte utjämna spänningarna, jämför med metaller
Termiska spänningar ansamlas både vid produktion och när keramen används i munnen pga att keramen har dålig värmeledning.
Forma keramen så att det inte finns några kantiga övergångaär, skapa fina jämna konturer, inga hack → inga spänningar
Påbitningskrafter mer utspridda på keramen istället för att ha alla centralt på den - motverka spänningar och sprickbildning
Man ser ofta uttrycket 3Y-TZP inom odontologin. Översätt uttrycket samt förklara vad det representerar.
Yttriastabiliserat = Zirkoniat är stabiliserat så att det inte övergår från tetragonal fas till monoklinisk fas i rumstemperatur.
Tetragonal = Det är för att den är i en tetragonal fas
Zirkoniumdioxid = Själva huvudämnet
Polykristall = materialet har flera kristaller
En dental silikatkeram av den sintrade typen består av ett flertal komponenter, var och en med sin speciella funktion. Vilka är dessa olika komponenter som ingår i ett dentalt porslinpulver och vilken funktion har respektive komponent?
Som tandläkare är det viktigt att känna till vad de material som används som rekonstruktionsmaterial består utav. Så….. vad ingår därför i ett dentalt porslin och vilken funktion har de olika ingående komponenterna?
Glasbildare för att få transluscens och glasfas.
Hållfasthetsökande kristaller som leucit ökar hållfastheten
Opakgörare för att dölja underkonstruktion & ge ett tandlikt utseende
Röntgenkontrastgivare för att se på röntgen
Färggivare gör materialet estetiskt
Modifierare påverkar TEK och bränntemperaturen
(Alkalioxider ingår för att sänka sintringstemperaturen och justera den termiska expansionen)
Man talar om dental zirkonia-keram som om alla dentala zirkoniakeramer är lika i alla avseenden. Är det verkligen så? om inte, vad är det som kan variera?
Nej, kristallerna kan vara olika tätt packade beroende på framställningsteknik
Finns olika block som används för zirkoniat, ex helsintrat, semisintrat, pressat
Instuderingsfrågor Keramer - Kap 18
1. Which property best describes the fracture resistance of dental ceramics? (s 420)
Frakturseghet.
2. If tensile strenth is not a reliable property of dental ceramics, which property is a better measure of the material's fracture resistance? (s420)
Fracture toughness and critical strain energy release rate.
3. What roles do oxygen, potassium and leucite play in the structure and properties of feldspathic veneering (layering) ceramics? (s421)
Potassium (kalium) increase the thermal expansion of these glasses by bonding to unbalanced oxygen.
The expansion coefficient (TEC) can be further increased by including crystalline particles such as tetragonal leucite.
4. Through what mechanism does transformation toughening increase the fracture resistance of yttria-stabilized zirconia? (s423)
When adding yttria to the zirconia, it will be stabilized in a tetragonal structure. This structure enables the material to undergo a tranformation to monoklinic structure when stressed. This transformation leads to an increase of volume around the stress (crack/fracture) which then leads to tightening the crack so it wont proceed.
5. How does the leucite content of veneering porcelain for metal-ceramic prostheses control the cracking resistance of the porcelain? (s430)
Leucite are necessary to reduce the sintering temperature and to increase the thermal expansion to a level compatible with that of the metal coping.
Ger även microcrack toughening
6. What three conditions control the durability of ceramic bonding to an oxidized metal coping? (s 437)
Three factors control the durability of metal-ceramicn bonding: (1) mechanical interlocking or interatomic bonding at the interface between porcelain and the metal oxide; (2) interatomic bonding across the oxide-porcelain interface; and (3) the type and magnitude of residual stress in the veneering ceramic.
7. How should the strength of a ceramic three-unit FDP with a polished and glazed porcelain veneer compare with that of an FDP with a highly polished veneer without a glazed surface? (s 438)
Some studies indicate that porcelains with highly polished surfaces have strengths comparable to those of specimens that were polished and glazed. After the porcelain restoration is cemented in the mouth, it is common practice for the dentist to adjust the occlusion by grinding the surface of the porcelain with a diamond bur. This procedure can weaken the porcelain if the glaze is removed and the surface is left in a rough condition. This can cause increased wear of enamel. For this condition, an acceptable solution is to polish the surface.
8. What causes stress concentrations? How can they promote fracture of all-ceramic prostheses in the presence of low occlusal force? (s 439)
The answer is that numerous minute scratches and other flaws are present on the surfaces of these materials. Under intraoral loading, tensile stresses that develop within the ceramic structure are greatly increased and concentrated at the tips of these flaws. This stress concentration geometry at the tip of each surface flaw can increase the localized stress to extremely high levels even though a relatively low average stress exists throughout the bulk of the structure. When the induced tensile stress exceeds the nominal strength of the material structure, the bonds at the notch tip rupture, forming a crack.
There are other variables that affect the magnitude of these stresses, including prosthesis design, load orientation, loading rate, microstructure, and residual processing stresses.
The design of ceramic dental restorations should be carefully planned with sufficient bulk and a minimum of sharp angular changes to avoid stress raisers in the ceramic. Abrupt changes in shape or thickness in the ceramic contour can act as stress raisers and make the restoration more prone to failure.
Ceramics and glasses have tensile strengths that are much lower than their compressive strengths. In the oral environment, tensile stresses are usually created by bending forces.
Reducing the depth of surface flaws in the surface of a ceramic is one of the reasons that polishing and glazing of dental porcelain is so important.
The fracture resistance of ceramic prostheses can be increased through one or more of the following seven options:
(1) select stronger and tougher ceramics;
(2) develop residual compressive stresses within the surface of the material by thermal tempering;
(3) develop residual compressive stress within interfacial regions of weaker, less tough ceramic layers by properly matching coefficients of thermal expansion and contraction;
(4) reduce the tensile stress in the ceramic by appropriate selection of stiffer supporting materials (greater elastic moduli);
(5) minimize the number of firing cycles for feldspathic porcelains;
(6) design the ceramic prosthesis with greater bulk and broader radii of curvature for connectors in areas of potential tensile stress to minimize stress concentrations and the magnitude of tensile stresses that can develop during function; and
(7) adhesively bond the ceramic crowns to the tooth structure.
9. True or false? Residual compressive stress develops in the veneering ceramic of an all-ceramic crown in the same way as it does in a metall-ceramic crown. 440.
True.
One method of introducing residual compressive stresses within the ceramic is to choose veneering ceramics whose thermal expansion or contraction coefficient is slightly less than that of the core ceramic.
We can apply the same principle to a metal-ceramic system as well. The metal and porcelain should be selected with a slight mismatch in their coefficient of thermal contraction (the metal CTC being slightly higher) so that the metal contracts slightly more than the porcelain on cooling from the firing temperature to room temperature.
10. Describe four ways in which control of tooth preparations and the design of crowns and bridges can increase the resistence to fracture of all-ceramic crowns. 444.
The design should avoid exposure of the ceramic to high tensile stresses.
Knife-edge margins should be avoided because of the risk of cracking or chipping during the try-in phase.
The tensile stresses in a ceramic FPD can be reduced by using greater connector heights. Broadening the radius of curvature of the gingival embrasure of the interproximal connector also can increase the fracture resistance of an FDP.
11. How can the potential abrasive damage of tooth enamel that opposes ceramic surfaces be minimized? Why is the hardness of a ceramic not at good predictor of wear? 459.
When cuspid-guided disocclusion is ensured, the wear of opposing enamel and dentin will be greatly reduced. The abrasive wear of opposing tooth structure can be reduced further by periodically refinishing the occlusal surface after frequent exposures to carbonated beverages and/or acidulated phosphate fluoride.
Because of microfracture mechanisms, it may be necessary to polish the ceramic surface periodically to reduce the height of asperities and to minimize enamel wear rates.
As a general rule, the larger the hardness difference between two sliding surfaces, the greater is the degree of wear. However this simple principle does not explain the wide variation in wear rates that are exhibited by different patients under apparently similar conditions. Thus, it is easy to understand why the hardness of the ceramic is not a good predictor of the potential wear of enamel surfaces by a ceramic.
12. Why does glazing sometimes not decrease the abrasive potential of ceramic crowns? 461.
Glassy layer may be of insufficient thickness to fill in scratches and grooves within the ground surface. Thus, under certain conditions, polishing or polishing followed by glazing may be required.
Tentan är 30 poäng, 13 frågor (10p metaller, 10p polymer, 10p keram)
G-gräns: 70% (21p/30)
Instuderingsfrågor = Critical Questions från GUL, hittas i Phillips Science of dental materials
Tenta från 2016HT
Polymerer CBJ
Förklara följande nyckel-ord:
-Monomer
-Polymer
-Polymerisation
-Fria radikaler
-PMMA
-MMA
Monomer: kemisk förening som kan reagera och bilda en polymer, minsta repeterande enheten i en polymerkedja
Polymer: Långa ordnade kedjor (makromolekyler) som består av små repeterande enheter (monomerer)
“Kemisk förening bestående av stora organiska molekyler som bildas genom sammanslagning av många upprepande mindre monomerenheter”
Polymerisation: när monomerer med en låg molekylvikt reagerar med varandra och omvandlas till en polymer med hög molekylvikt
Fria radikaler: en atom eller atomgrupp med en oparad elektron (R-), dessa orsakar reaktioner som initierar polymerisationen
PMMA: Poly-Metyl-Met-Akrylat, en termoplast som används i dentala sammanhang genom att polymerisera monomerer (MMA),
pulver som blandas med MMA för att bilda protesbasmaterial
MMA: Metyl-Met-Akrylat, monomerer som används för att tillverka PMMA, kulor som blandas med pulversierat PMMA för att bilda protesbasmaterial
Skriv in det passande nyckelordet för nedan definitioner. OBS att ett ord inte har någon definition – vilket ord är det och hur lyder dess definition? Skriv in detta vid h) nedan.
a) Minskning eller eliminering av elastisk töjning (deformation per längdenhet) när en applicerad kraft tas bort
= Elastisk återhämtning
b) Kemisk reaktion där låg molekylvikts-monomerer (eller små polymerer) omvandlas till högre molekylvikts material (högmolekylärt material) för att uppnå önskade egenskaper
= Härdning/polymerisation
c) Typ av makromolekyl som härrör från monomerer med den kemiska strukturen CH2=C(CH3)-COOR
= Metakrylatpolymer
d) Kemisk förening bestående av stora organiska molekyler som bildas genom sammanslagning av många upprepande mindre monomerenheter
= Polymer
e) Polymer gjord av två eller flera monomerer-arter men utan sekventiell ordning mellan mer-enheter längs polymerkedjan
= Slumpvis/mässig sampolymer
f) Den temperatur vid vilken makromolekylär molekylrörelse börjar att tvinga polymerkedjorna isär. Således polymermaterial mjuknar vid värmepåverkan över denna temperatur
= Glastransitions(omvandlings)temperatur (Tg)
g) Polymermaterial som blir permanent hård när de upphettas över den temperatur vid vilken den börjar polymerisera och som inte mjuknar igen vid återuppvärmning till samma temperatur
= Härdplast
h) Minsta beståndsdelen i en polymer, polymerer byggs upp av repeterande enheter av monomerer
= Monomer
i) Polymera material som består av linjära och/eller grenade kedjor som mjuknar när det upphettas över glas-övergångstemperaturen (Tg), vid vilken molekylär rörelse börjar att tvinga isär kedjorna
= Termoplast
j) Förmåga hos en polymer att bete sig som en elastisk fast (fjäder) och som en trögflytande vätska (stötdämpare)
= Viskoelastisk
Polymera material används för en mängd olika dentala applikationer och områden. Inom vilka två områden är det vanligt förekommande med tandtekniska polymera produkter samt ge ett exempel på en sådan produkt för dessa två områden
Protetik - proteser och proteständer
Bettfysiologi - bettskenor
a) Vad beror de polymera egenskaperna på och b) vad påverkar polymerers mekaniska egenskaper och fysikaliska beteenden?
Kedjans längd (molekylvikt) - längre → starkare polymer
Förgreningar - raka packar sig mer än förgrenade → högre densitet → ökad hållfasthet
Tvärbundenhet - polymerkedjor ihopbundna med kovalenta bindningar → kan ej lösas i lösningsmedel, ingen smälttemp (härdplast)
Smälttemperatur = påverkas av graden av kohesion i polymeren, sidogrupper, intrassling, tätpackning, kedjelängd
Glastransitionstempratur (Tg) = påverkas av tvärbindning, kedjelängd, mjukgörare (negativt)
Kristallinitet = påverkas av kylningshsatighet (långsam = bäst), monomerers komplexitet (ju mindre komplexa desto bättre), förgreningar (försvårar tätpackning)
Förklara den strukturella skillnaderna mellan homopolymerer och sampolymerer (copolymerer). Utveckla ditt svar avseende sampolymerer (copolymerer).
Vilka är de praktiska/kliniska fördelarna med att använda sampolymerer (copolymer resins) för dentala applikationer och vad är det som förändras?
Homopolymerer: Polymerer som bara har en typ av repeterande monomer, ex -AAAAAAA-
Sampolymer: Polymerer med två eller flera monomerer.
VI designar sampolymerer själva för att få:
Bättre egenskaper på polymererna
Ökad hållfasthet och dimensionsstabilitet
Polymeren stelnar inte direkt vid kontakt med luft
Härdning med UV-ljus (snabb behandlingsgång)
Minskad temperaturkänslighet
Det finns fyra typer av sampolymerer:
Alternerande: Monomererna förekommer som varannan monomer i polymerkedjan, -ABABABAB-
Slumpvis: Finns ingen ordning i hur monomererna förekommer, -AABABBABBB-
Block: Monomererna förekommer i stora block längs med kedjan, -AAABBBAAABBB-
Grenade sampolymerer: En monomer har en annan monomer bunden till sig i grenar
Förklara varför det anges ett medelvärde då man talar om den totala molekylvikten för syntetiska polymerer?
En polymer är makromolekyl som består av flera olika komponenter. Komponenterna kan variera i sin kedjelängd och vikt. Därför vill man få en genomsnittlig vikt för den genomsnittliga kedjan i polymeren (Mw). Det är också relevant att få fram ett genomsnittligt värde på antal repeterande monomerer (Mn)
Man använder oftast Mw pga det tar hänsyn till stora polymerkedjor och inte påverkas lika mycket av restmonomerhalten.
Utveckla mekaniska egenskaper för deformation och återhämtning vad gäller plastisk töjning, elastisk töjning. och viskoelastisk töjning.
-Plastisk töjning: vid belastning sker en deformation som kvarstår efter avlägsnandet av den belastningen.
-Elastisk töjning: vid belastning sker en deformation men vid avlägsnande av belastningen återgår materialet till sitt ursprungliga läge. Materialet återhämtar sig.
-Viskoelastisk töjning: kombination av elastisk + plastisk töjning.
Belastning under kort tid leder till elastisk töjning (avtrycksmaterial som inte får stelna innan vi tar ut det).
Belastning under lång tid leder till en återhämtning av den elastiska töjningen efter avlägsnandet av belastningen, men en viskös töjning återstår (avtrycksmaterial som får stelna och får plastisk deformation, men som samtidigt är elastiskt om vi trycker lite på det)
Vad är det för skillnad mellan elastomerer och plaster?
Plaster – polymerbaserat material med begränsad töjbarhet.
Delas in i termoplaster (reversibel) och härdplaster (irreversibel).
Elastomerer – polymerbaserat material med stor elastisk töjbarhet.
Delas in i gummi och termoelaster.
Protesbasmaterial- oönskade egenskaper
Problem kan uppstå, vilket ofta är relaterade till polymeriseringstekniker.
Beskriv 3 typiska problem och ange trolig orsak till respektive problem.
Materialet krymper - vid polymerisationen, större vid injiceringsteknik jmf pressning → kompenseras med expanderande gips som ger större protesbas
Blåsbildning - pga att man inte haft tillräckligt med tryck i kyvetten vid pressning → kompenseras genom att öka trycket i kyvetten
Crazing - sprickor i protesen som uppstår om man utsätter den för kemikalier (alkohol/starka rengöringsmedel/kallpolymerisation) eller höga temperaturer → be pat att rengöra m. diskmedel/protestandkräm
Vad svarar du på frågan om varför tandläkare bör ha kunskap om polymerlära?
För att veta hur man ska arbeta med materialet på rätt sätt.
Använda mateiral med bra hållfasthet
Kunna göra rätt val av material för rätt konstruktion
Ha kännedom om allergiriskerna
A). I diagrammet kan man utläsa två olika mekaniska egenskaper. Vilka mekaniska egenskaper?
B) vilken typ av polymer avser respektive linje?
C) vad är utmärkande för respektive polymer (med avseende på specifika värme-egenskaper)?
A)
1= styvhet, dvs motstånd mot elastisk deformation
2= seghet/duktilitet , dvs förmåga att deformera plastiskt innan brott
B)
1= härdplast (tvärbunden)
2= termoplast (linjär/förgrenad)
C)
1= Härdplaster (epoxi, akrylat)
Tvärbundna, hårdare och styvare material, vilket innebär att det har ingen smältpunkt och tål höga/låga temperaturer.
Dom kan inte mjukas upp vid uppvärmning, de förkolnar istället
När man värmt dom har dom alltså stelnat permanent
2= Termoplaster (PET, guttaperka)
Linjära eller förgrenade polymerer
De linjära har en lägre smälttemperatur än förgrenade
De smälter och blir mjukare vid högre temp
Vid avkylning stelnar de igen, vid återuppvärmning så mjuknar den (reversibel).
Hur skulle du designa en dental polymer som ska fungera som en vit fyllning?
A. utveckla ditt svar med avseende på polymerkedja och molekylvikt. Tag med i beaktan fördelar och nackdelar.
B. Resonera kring ev additiv och varför/ varför inte/ additiv?
a)
Jag behöver framställa en plast med polymer och tillsatts (additiv).
Fyllningen ska bestå av härdplast efter härdning
Dvs tvärbundna polymerkedjor med kovalenta bindningar som ger hög hårdhet.
Detta kräver ett material som är kemiskt stabilt för att funka i munnen, är lätt att arbeta med och som är hårt men inte skört
+ Tvärbindningarna leder till bättre mekaniska och fysikaliska egenskaper, såsom ökad styvhet, hårdhet och att materialet tål höga temperaturer
- Härdplaster är spröda och hård vilket göra att de får brott i sig när belastningen blir för stor
b) Additiv är en tillsats till polymerer och kan användas pga:
Förbättrar egenskaper hos polymeren
Fillerpartiklar gör polymeren mer stabil
Initiatorer kan starta härdningen (polymerisationen) av fyllningen
Inhibitorer förhindra tidig härdning = förlänger arbets+förvaringstid
Stabilisatorer försvårar nedbrytning av polymeren
Färgämnen gör att fyllningen ser bra ut
Mjukgörare gör att polymeren/fyllningen blir lättare att forma.
Man kan överväga att inte använda additiv pga:
Allergogent - kan framkalla allergisk reaktion när additiv och ohärdat material läcker ut
Kan vara toxiskt - mjukgörare
>
a) Vad menar man med ett ”additiv”?
b) Vad kallar man ett additiv som hydrokinon?
c) Vilka två uppgifter har hydrokinon?
En tillsats för att förbättra egenskaper hos polymeren
Inhibitor - förhindrar för tidig härdning
Förlänger arbetstiden + förvaringstiden
Vilka är fördelarna med att tillsätta inhibitorer i dentala polymerer?
Förhindrar för tidig härdning av polymerer - ökar arbetstid
Gör att vi kan förvara polymeren längre
>
Vilken roll har O2 som en hämmare/inhibitor?
Fria radikaler vid polymerisation reagerar gärna med syre
Då mättas de fria radikalerna och förhindrar att reagera med monomererna
Då kommer alltså polymerisationen hämmas
Vilka mekanismer är ansvariga för inhibering av polymerisationen?
Orenheter som binder till fria radikaler → förhindrar polymerisation
What are the main benefits and drawbacks of denture base resins cured by a chemical-activation (kallpolymerisation) process compared with those that are heat-activated (varmpolymerisation)?
Fördelar vid kallpolymerisation
Går fortare att polymerisera än varmpolymerisation - KORT PROCESSTID
Behöver inte värmas upp
Nackdelar
Krymper MER (ca 7% jmfr med varmpolym. som är 5%) → ökad risk för sprickor (crazing)
Ger FLER restmonomerer än varmpolymerisation → allergirisk
Risk för missfärgningar - sämre förmåga att behålla färg än varmpolymeriserad
Kräver tillsats av initiator för att starta polymerisationen
Glasomvandlingstemperatur: Vilken förkortning används samt definera begreppet.
Tg,
Den temperatur vid uppvärmning där polymerkedjorna börjar röra sig i förhållande till varandra. Materialet böjer sig under sin egen tyngd, har stor betydelse för användningstemperaturen (så material inte smälter).
A. Rita ett diagram som visar hur 3 olika polymerers egenskaper förändras med ökad molekylvikt och beskriv vad x- och y-axlarna betyder.
B) Märk ut de olika polymerkedjorna med namn.
C) Vilka egenskaper är det som förändras?
Rita en enkel figur som visar förhållandet mellan de 3 vanligaste polymerkedjorna samt namnge kedjorna.
X-axel = molekylvikt
Y-axel = egenskaper
C) Fysikaliska och mekaniska egenskaper förändras.
Styvhet, hårdhet och smälttemperatur ökar med kedjelängd och molekylvikten eftersom de kommer trassla in sig mer i varandra.
Tänk dig skål med lång spaghetti som trasslar ihop sig jämfört med spaghetti som du delat i mitten som inte trasslar sig.
Hög molekylvikt leder till ökat antal sekundära bindningar och större bindning mellan polymerkedjorna, dvs ökad kohesion.
Termoplaster är amorfa och/ eller delkristallina. En ökad kristallinitet medför både positiva och negativa effekter. Förklara vilka positiva respektive negativa effekter en ökad kristallinitet kan medföra.
Fördelar:
Ökad styvhet
Ökad hårdhet
Smälttemperatur ökar
Löses inte ut i lösningsmedel
Tål högre temperatur
Nackdelar:
Ökad sprödhet pga kan inte deformera plastiskt
Mindre flexibelt
Kan inte värmas och mjukas upp och därmed kan de inte återanvändas
Beskriv härdplastens ”kliniska fördelar” jämfört med termoplast.
Kan inte smältas (tvärbindningarna förhindrar separation av kedjorna och fördröjer därmed upplösning)
Kan ej lösas upp i lösningsmedel
Tål högre temperaturer
Högre abrasionsresistans än termoplaster
Mer dimensionsstabila
Varför tillsätts mjukgörare i polymerer? Vad har det för positiva och negativa konsekvenser?
Positivt
Sänker smälttemperaturen och gör materialet mer lättbearbetat
Minskar kristalliniteten genom att separera kedjorna.
Negativt:
Kan lösas ut och ger då ett hårt och sprött material
Materialet blir då mer svårbearbetat
Samt risk för allergisk reaktion när mjukgörande ämnet läcker ut
Man talar om polymerers grundläggande drag, vilka egenskaper hos polymerer är av stor betydelse för dess egenskaper?
Polymerer är mycket stora makromolekyler med kedjelika molekylstrukturer vilka kan anta praktiskt taget obegränsad konfigurationer och konformationer
Kedjelängd, förgrening och tvärbindning och deras interna organisation är avgörande för polymerers egenskaper.
Konstitution = vad kedjan består av kemiskt, vilka monomerer som ingår i polymerkedjan
Konfiguration = hur ser kedjan ut i rymden, linjär/förgrenad/tvärbunden, tvärbundna är starkare pga kovalenta bindningar
Konformation = hur kedjan kan vrida och vända på sig.
Vilka mekaniska och fysikaliska egenskaper förändras då polymererna molekylvikt ökar?
Polymerens egenskaper avgörs av:
kedjans längd
kedjeförgreningar
tvärbindningar
Egenskaper som ökar
styvhet
hårdhet
smälttemperatur
ökad molekylvikt → längre polymerkedjor → mer intrassling och ökat antal sekundära bindningar → ökad kohesion
(Det blir svårare att separera kedjorna, så hög molekylvikt leder till större bindning mellan polymerkedjorna→starkare polymerer )
Metakrylatpolymerer har flertal bra egenskaper som krävs för användning i munhålan. Nämn 6 egenskaper som Du ställer som krav vad gäller en dental polymer
Biokompabilitet
Hårda men inte spröda - ska inte gå sönder om vi tappar dom
Lätta att arbeta med
Estetiska
Kemiskt stabila i munnen och vid förvaring
Ekonomiska och miljömässigt godtagbara
Om man vill påverka en polymers egenskaper så kan man tillsätta ett..
A. vad är samlingsnamnet på det man tillsätter?
B) Nämn 4 olika sådana medel
Additiv (A) är en tillsats till polymerer och kan användas pga (B):
Förbättrar egenskaper hos polymeren
Fillerpartiklar gör polymeren mer stabil
Initiatorer kan starta härdningen (polymerisationen) av fyllningen
Inhibitor (ex hydrokinon) förhindrar för tidig härdning
Stabilisatorer försvårar nedbrytning av polymeren
Färgämnen gör att fyllningen ser bra ut
Mjukgörare gör att polymeren blir lättare att forma .
Vid arbete med polymerer så är det viktigt att veta när materialet övergår från fast ämne och blir mjukt. Vad kallas denna benämning och hur förkortas den?
Glastransitions(omvandlings)temperatur, Tg.
Protesbasmaterial-
A. är risken för ”avvikande reaktioner” vid användnandet av varm- respektive kallpolymeriserade akrylater ”samma” eller är de ”olika”? Förklara.
B. Beskriv vad som kan hända vad gäller ”avvikande reaktioner” och hur det kan avhjälpas innan det händer.
A: OLIKA,
krympning av materialet är STÖRRE vid kallpolymerisation
FLER restmonomrer vid kallpolymerisation
B:Materialet krymper → använd expanderande gips
Blåsbildning → använd högre tryck i kyvetten
Crazing → be pat rengöra med diskmedel/protestandkräm (inte starka kemikalier)
Ge exempel på 3 olika molekylära strukturer hos polymerer samt ange deras egenskaper.
Linjär kedja = rör sig lätt, som en skål med kokt spaghett.
Lägre mjukningstemp (Tg).
Förgrenad kedja (lång- och kort, ex termoplast)
Mindre effektiv packning pga. förgreningarna → mindre densitet.
→ (lägre smältpunkt?) och styrka.
Tvärbunden (förnätad/nätverkspolymerer, ex härdplast)
- Har kovalenta bindningar mellan kedjorna -> hindrar kedjorna att röra sig förbi varandra -> mindre flexibelt material men ökad hållfasthet.
Hårdare polymer som tål högre temperatur -> smälter inte och kan inte lösas upp i lösningsmedel
Kan också rita diagrammet med tre linjer!
Med ökad molekylvikt så förändras… vad?
Fysikaliska och mekaniska egenskaper förändras.
Styvhet, hårdhet och smälttemperatur ökar med kedjelängd och molekylvikten eftersom de kommer trassla in sig mer i varandra.
Tänk dig skål med lång spaghetti som trasslar ihop sig jämfört med spaghetti som du delat i mitten som inte trasslar sig.
Hög molekylvikt leder till ökat antal sekundära bindningar och större bindning mellan polymerkedjorna, dvs ökad kohesion.
Tg är ett central begrepp inom polymerlära, vad står det för och hur definieras det?
-Nämn 3 saker som Tg påverkas av.
- -Glastransitions(omvandlings)temperatur (Tg) = när polymeren övergår från fast till flytande form
-den temperatur där polymerkedjorna börjar röra sig gentemot varandra. Polymeren böjer sig under sin egen tyngd.
Kohesion- Hur polymerer är bundna till varann, tvärbundna har högre Tg pga starkare bindningar
Molekylvikten - Med ökad molekylvikt så förändras glastransitionstemperatur (Tg
Kristallinitet - ju högre kristallinitet desto högre smältpunkt
(Mjukgörare(osäker) - försvagar de intermolekylära bindningarna och minskar Tg )
Det finns 3 formförändringar, begrepp inom polymerlära som är viktiga att veta innebörden av hur ett material uppträder. Definiera dessa begrepp.
Elastisicitet: återgår till sin tidigare form efter belastning upphör
Plasticitet: bestående formförändring efter belastningen upphört
Viskoelasticitet: både viskös och elastisk formförändring,
vid kortvarig belastning → elastisk deformation,
vid långvarig → elastisk som återgår men kvarstående plastisk
Vilken plast används för tillverkning av plasttänder och vad är det som är så speciellt med dess polymerkedja?
Poly - metyl - met - akrylat (PMMA)
Den har tvärbindningar → ger ökad styvhet, hårdhet, smälttemperatur, kan inte lösas upp i lösningsmedel
Samt fillerpartiklar → ger polymeren mer stabilitet
PMMA blandas med MMA och gör att man får en degliknande massa.
När du exempelvis skall polymerisera ett fyllningsmaterial i komposit använder du ett blått ljus. Förklara varför ljuset har en blå färg.
Dessa frågor är från omtenta VT-12 och verkar mer vara relaterade till kursen vi läste på termin 5, därför besvaras de inte just här
I följande enaxiellt dragprov har följande spänning-töjningsdiagram erhållits.
A. Hur mycket är den maximala elastiska töjningen.
B. Hur mycket är den maximala plastiska töjningen.
C. Vilket område i grafen representerar ”yielding”
D. Vilket område representerar ”strain hardening”
E. Hur mycket kan materialet hårdna? Ange i MPa
A: 0.02 (x-axeln)
B: 0.08 (x-axeln)
C: Där den proportionella linjen ändras, sträckgränsen (inringade “C”)
D: Området : Sträckgränsen(yield=C) - Max. plastisk töjning (B)
E: 100 MPa, dvs precis innan brottgränsen uppnås
Traditionella glasjonomerer är ett vattenbaserat material helt utan akrylatinnehåll. En viktig fördel är att materialet frisätter fluor. Nämn 3 nackdelar med detta fyllningsmaterial jämfört med komposit.
-----
Biomaterial och biokompatibilitet är centrala begrepp inom odontologiska material. Förklara/ definiera begreppen samt ange 4 exempel på odontologiska material som relateras till detta.
-----
A. Gör en enkel skiss och förklara termerna för begrepp som ingår i ”vätbarhet av en yta”.
B. B) vad vill man uppnå och hur uppnås det?
C. Vilka typer av problem kan uppstå i samband med adhesion?
----
Polymerer instuderingsfrågor - Kap 6
1. Hur förändras de mekaniska egenskaperna hos en polymer när molekylvikten ökar? Se Fig-‐7.1. s 94
Polymerers egenskaper avgörs av kedjans längd (molekylvikt), kedjeförgreningar och tvärbindningar.
Ju längre polymerkedja desto fler är antalet förvecklingar (entanglements) som kan bildas mellan kedjor.
Längre kedjor gör att det blir svårt att snedvrida det polymera materialet.
Egenskaper som styvhet, hållfasthet och smälttemperatur ökar med kedjelängden (molekylvikten).
Det blir svårare att separera kedjor när de blir längre, dvs starkare. Tänka spagettiliknelsen - ju längre spaghetti ju svårare att separera dom och starkare material.
Hög molekylvikt ger förutsättning för starka sekundära intermolekylära krafter. Detta ökar kohesionen hos materialet.
2. a) Vad är skillnaden mellan elastomerer och plaster? s 98
b) Vad är det som gör att vissa polymerer svarar elastiskt på påfrestningar och andra agerar viscoelastiskt?
a) Både plaster (härdplast – irreversibel och termoplast - reversibel) och elastomerer (viskoelaster – både elastisk+plastisk) är polymera material. dvs kedjor av monomerer.
Plaster – polymerbaserat material med begränsad töjbarhet. Delas in i termoplaster och härdplaster.
Elastomerer – polymerbaserat material med stor elastisk töjbarhet. Delas in i gummi och termoelaster.
b) Kombinationen av elastiska och plastiska förändringar kallas viskoelasticitet.
Egenskapen bestäms av kedjelängd, tvärbindningar, temperatur och hur snabbt vi lägger på en kraft.
ALLA polymerer är ju viskoelastiska, däremot är vissa polymerer mer elastiska, medan andra är mer plastiska.
3. Vilka effekter är troliga om en mjukgörare läcker ut ur polymeren? s 98
Dess mjuka egenskaper minskar. Den blir mer styv, spröd och mindre flexibel. Materialet blir hårt och sprött och svårare att arbeta med. Mjukgörare är exempelvis ftalater i barnleksaker som gör de mjuka.
(Plasticizers = mjukgörningsmedel = tillsats i polymerer för att sänka smälttemperaturen och göra polymeren mjukare och mer formbar. Om dessa läcker ut kommer det att göra polymeren hårdare och skörare.)
4. Vad är skillnaden mellan härdplaster och termoplaster? s 99
Vilken är reversibel och vilken är irreversibel i sin fysiska förändring?
Polymerer delas upp i termoplastiska eller härdplaster beroende på deras temperaturbeteende.
Termoplaster = reversibla förändringar. Härdplaster = irreversibla förändringar.
En termoplastisk polymer är ett makromolekyl material uppbyggd av linjära och/eller grenade kedjor.
Vid uppvärming till Tg kommer polymeren mjukna. När den sen kyls under Tg blir den hård igen.
På så sätt kan man värma upp en termoplast, forma den och kyla ner den så behåller den sin form.
Eftersom termoplaster är linjära/grenade finns det svaga bindningar mellan kedjorna som bryts och de kan röra sig mer fritt. Exempel på en termoplastisk polymer är guttaperka (används i rotfyllningar).
En härdplast polymer blir permanent hård då den värms över temperaturen då polymerisation inträffar.
Om man återgår till ursprungstemperaturen blir materialet inte mjukt igen
I detta tillstånd är polymererna oftast tvärbundna och därmed olösliga.
Man kan heller inte smälta eller mjuka upp den härdade polymeren genom värme, utan man får istället en förkolning
Exempel på värmehärdande polymer är vulkaniserat latex (finns idag i plasthandskar och kofferdamm).
Skillnader:
Härdplasten har generellt bättre abrasionsresistans och dimensionsstabilitet
Den termoplastiska polymeren å andra sidan har bättre böj-egenskaper och kraft mot intryck i ytan = slagegenskaper.
5. Vilka för- och nackdelar finns med polymerer som har mycket tvärbundna kedjor? s 100
Fördelar
Kan inte smältas (tvärbindningarna förhindrar separation av kedjorna och fördröjer därmed upplösning)
Kan ej lösas upp i lösningsmedel
Tål högre temperatur
Ger ökad styrka och rigiditet hos materialet
Nackdelar
Hindrar kedjorna från att röra sig förbi varandra vilket gör materialet mindre flexibelt
Ger ett stelt och sprött material
Kan ej mjukas upp och blir därmed svårare att återanväa
6. Vilka är stegen i aktivering och friradikal initiering och härdning? Vilke tre aktiveringsprocesser används för dentala polymerer? (p.101)
Först initieras polymerisationen med värme, kemiskt eller ljus (fotoinitiator)
Sen växer kedjan, aktiverar monomerer en i taget
Sist avslutar man kedjan → polymerisation avstannar
Hastigheten för aktivering är mycket mycket långsammare än hastigheten för initiering, och är alltså hastighetsbestämmande. Man brukar generellt säga att reaktionerna termineras i samma takt som det bildas nya radikaler.
7. Vilka mekanismer är ansvariga för inhibering av polymeriseringen? (s. 105)
Vilka är fördelarna med inhibitorer i dentala polymerer?
Vilken roll har O 2 som en hämmare/inhibitor?
Föroreningar i monomeren kan inhibera polymeriseringen genom att reagera med de fria radikaler som bildas vid polymerisationen och därmed fördröja polymeriseringen och ge lägre konversiongrad.
Inhibitorer påverkar alltså hur länge man kan förvara polymerer och arbetstiden för dom.
På grund av detta tillsätts ofta en liten mängd av inhibitor för att förhindra polymerisation under förvaring, samt förlänga arbetstiden vid tvåstegs-teknik på avtryck
Eftersom syre reagerar starkt med fria radikaler så fördröjs polymerisationen, både i hastighet och konversiongrad.
8. Vilka är de praktiska fördelarna med användning av sampolymerer (copolymerer) för dentala applikationer? (s. 106)
Sampolymerer = heteropolymerer.
Man har “skräddarsydda plaster” genom att kombinera monomerer som har olika egenskaper.
Detta ger en polymer med bra fysikaliska egenskaper.
Ex små mängder etyl-akrylat kan sampolymerisas med metyl‐metakrylat (MMA) för att förändra flexibiliteten och ”brottmotståndet” hos en protes.
Kan också ge ökad styrka och hållfastheten och minskad temperaturkänslighet.
Metaller PS - Per Svanborg
Vilka faktorer i den orala miljön påskyndar korrosion av metalliska konstruktioner?
Lågt pH värde
Liten mängd syre (låg potential)
Hög temperatur
Kloridjoner som förhindrar att oxidskiktet på CoCr återbildas
Två konstruktioner med olika grad av ädelhet, som ligger nära varandra, exempelvis amalgam i ök och guld i uk
>
Varför beror duktiliteten hos en ren metall på dess kristallsstruktur?
Ju fler atomer man har i en enhetscell desto fler riktningar (glidplan) kan atomen röra sig i
Det finns alltså fler platser att hoppa till (dislokationer).
Detta eftersom kristallgittret har hålrum i sig och inte är perfekt.
Om en atom kan byta plats med en annan så kan den plastisk deformeras → är mer duktil.
Enhetscell av typen f.c.c. är mer duktil (kan deformera plastiskt mer innan brott) pga den har fler glidplan och tillåter mer dislokationer (atomer kan röra sig i flera riktningar).
Vad menas med att metaller är kristallina?
Att atomerna sitter på bestämda platser i ordnade kristallgitter.
Kristallstrukturer (enhetsceller) i odontologin: bcc, fcc, hcp
Varför har legeringar ingen smältpunkt?
Eftersom legeringar består av blandning av två eller fler olika metaller
Metallerna i legeringen kommer ha olika smältpunkt
När de blandas får man då ett smältintervall istället
Fasdiagram kan då användas för att se hur smältintervallet påverkas av hur man blandat sin legering
Mycket av metall A (finkornbildare) i en legering leder till ett högre smältintervall än om den innehåller mycket av metall B som har lägre smälttemperatur
Varför är de observerade hållfasthetsvärdena hos en metall alltid lägre än de teoretiska värdena?
Pga dislokationer, det är lättare att plastiskt deformera ett material om det finns dislokationer
Och vi har ju alltid dislokationer i våra gitter.
Dislokationerna bildas vid stelning av smältan.
Vilka är för och nackdelarna för olika typer av legeringar som används till metallkeramik?
Legeringssystem till metallkeramik- konstruktioner kan delas in i två stora grupper:
ädla legeringar
oädla
ÄDLA
Palladium- silver
Billig, hög e-modul, bra motstånd mot sag, bra korrosionsmotstånd
Missfärgningar+allergirisk när man legerar palladium med silver.
OÄDLA
Kobolt-krom:
Har hög e-modul → gör att man kan minska dimensionerna.
Gott korrosionsmotstånd
Mindre risk för “sag”
Jobbiga att slipa i
Titan:
Hög smälttemperatur → liten risk för sag
God biokompatibilitet
Korrosionsmotstånd pga titanoxid
De är lätta i vikt
Väldigt reaktivt med syre (teknikkänsligt, kräver argongas)
Sämre korrosionsmotstånd i B-fas.
Måste använda annat ytporslin
Vad är skillnaden på additiv och subtraktiv framställning?
Additiv framställning: man adderar ihop.
Bygga upp en konstruktion via olika lager/skikt mha pulver och ex laserstrålning eller 3D.
Till att börja med ska man bestämma i vilken riktning man vill bygga upp konstruktionen.
Sedan tillsätts pulvret i lager, där varje lager lasras med en laserstrålning.
Stödben byggs även upp och kapas sen av när man sintrat/printat färdigt.
Subtraktiv framställning: man subtraherar från något
Istället för att bygga upp en konstruktion så fräser man fram den ur ett block.
Här använder man sig utav nesting vilket innebär att konstruktionerna är kopplade via “armar” i blocket, dvs man har flera konstruktioner på ett block.
Stödben behövs därför inte.
>
Vilken typ av bindning kontrollerar egenskaperna hos en gjuten legering? Beskriv.
Vad är metallbindning och vilka egenskaper ger den metallen?
Metallbindningar
Atomer släpper sina valenselektroner och blir till positiva joner med elektronmoln runt sig
Atomerna ordnar sig sen i ett kristallgitter
Elektronmolnet delas av alla metalljonerna och ger bindningskrafterna mellan metalljonerna
Elektronmolnet har rörlighet → el (kablar) och värme (stekpanna) kan ledas genom metallen
Elektronmolnet gör också att vi kan polera metallen så den blir blank och fin
Ger metallen formbara egenskaper - kan värmebehandla metallen så den återgår till ursprungsformen (tänk pantburkar)
Gör att metallen kan plastiskt deformera
Varför minskar kornstorleken på en gjuten legering när avkylningen och solidifieringsprocessen ökar?
När en smälta stelnar bildas kärnor som kommer växa ihop och bilda korn när de möts i gränszonerna. För att kärnorna ska växa krävs en minsta radie.
Kyler vi smältan snabbt → kärnorna behöver mindre radie för att växa eftersom man har ökat energiskillnadenmellan flytande - fast fas (E1) genom ökad kylning och när energi skillnaden mellan fast-flytande blir större än de reaktiva kärnornas ytenergi (E2), alltså E1>E2, blir kornen mer stabila (lugnar ner sig och slutar ta självmord och växer ) → vi får fler och mindre korn
Korn innehåller kristallgitter, som består av enhetsceller, som är uppbyggda av atomer
Varför kräver en stor bro en legering med hög E-modul?
Hög e-modul= styvare material = mindre elasticitet
En stor bro med flera led utsätts för höga krafter och måste vara tillräckligt styv för att inte gå sönder lätt.
Vi vill inte ha svikt i vår bro. Om vi har svikt kommer porslinet att spricka.
Då kommer bron att ha en bättre överlevnad om det är gjort av material med hög e-modul ex med ett göt i Co-Cr.
Vilken roll har krom för i de flesta basmetall-legeringar?
Hämmar korrosion (passiverar materialet) genom att bilda ett oxidskikt
Passivfilm = oxidskikt som förhindrar ytterligare korrosion.
Vilka typer av elektrokemisk korrosion är möjliga för dentala metalliska konstruktioner? Nämn och förklara.
Beskriv olika korrosionstyper
Vad är bimetallkorrosion/mikrogalvanisk osv?
1.Allmännkorrosion
Både anod och katodreaktionerna sker på metallen.
Platserna för anod och katodreaktionerna är små zoner som hela tiden flyttar sig slumpmässigt.
Resultatet blir att korrosionen är jämn och fördelad över hela metallens yta.
2. Mikrogalvanisk korrosion
Sker mellan två metaller som är i en legering eller lösta i varandra, ex i en krona.
Det är en galvanisk korrosion som beror på heterogen sammansättning av materialet, dvs eutektisk legering eller pga segringar.
Segring utgör alltså en risk för mikrogalvanisk korrosion medans homogenisering minskar risken för korrosion genom att utjämna koncentrationsskillnaderna
3. Koncentrationscellskorrosion, det finns 3 typer
Spaltkorrosion:
En koncentrationscellskorrosion som sker i smala spalter, ex kronskarvar.
I saliv har vi syre, men när vi kommer ner i en smal spalt kommer inte syret ner där. Då det blir lägre syrehalt i spalten, potentialen blir lägre och anoden bildas i spalten medans katoden bildas utanför. Metallen i spalten upplöses.
Avlagringskorrosion
Samma som vid spaltkorrosion men sker på område under avlagring, så som plack. Syre kommer inte in.
Gropfrätning
Som vid spaltkorrosion. Man har lägre syrehalt i små gropar eller repor, exempelvis dåligt putsade metaller eller kloridjoner som angriper konstruktioner med krom i sig, ex koboltkrom.
4. Spänningskorrosion:
En metall som kallbearbetats (deformerats genom att man bankar på det) kommer ha områden som är mycket deformerade (hög energi, anod) och opåverkade områden med låg energi (katod).
Då bildas en anod-katod reaktion mellan områdena och vi får korrosion
5. Bimetallcellskorrosion
Sker mellan två metaller som inte är i legering eller lösta i varandra, ex 2 kronor
Uppstår när 2 olika ädla metaller kommer i kontakt i elektriskt ledande vätska (saliv)
Den mindre ädla metallen (amalgam i ök) kommer att bli anod och korrodera när den möter den ädla metallen (guld i uk)
Det finns 4 sätt att härda en legering/metall, vilka? samt förklara hur det går till.
1.Korngränshärdning
Man får mindre korn och således också fler korngränser, vilket innebär att dislokationer stoppas där
Kan fås genom snabb kylning av smälta eftersom vi får fler kärnor då → fler korn
Eller genom tillsats av finkornbildare → bildar korn tidigt vid stelning av smältan
2.Utskiljningshärdning (inte för rena metaller)
Vi har ett heterogent korn dvs
En legering där ena metallens atomer (koppar) lägger sig på ett utspritt sätt i gittret
Värmebehandlar legeringen → atomerna klumpar ihop sig, dvs det sker diffusion, atomerna skiljs ut, och bildar stora partiklar
Dessa stora partiklar kommer då förhindra dislokationer → ökad hållfasthet i materialet
-
3. Lösningshärdning (inte för rena metaller)
Man legerar in ett annat atomslag
Legeringsämnets atomer sätter sig i kristallgittret interstitiellt och/eller substitutionellt vilket gör att kristallgittret bättre kan motstå dislokationer.
Detta eftersom substitionella/interstitiella atomerna utövar ett tryck på området runtom sig och försvårar dislokationer.
4. Kallbearbetning/Deformationshärdning
Härdning genom att man deformerar metallen genom kallbearbetning.
Ex man bankar på metallen och den blir hårdare.
Deformeringen som utförs gör så att dislokationerna i metallen trycks ut mot korngränserna
Vilket gör att det krävs större energi för att få ytterligare plastisk deformation (dislokationer) = ökad sträckgräns
Vad är en enhetscell?
Enhetscell = den minsta byggklossen i ett kristallgitter, det minsta återupprepade mönstret
Enhetscellen består av atomer
I odontologi har metallen oftast enhetscellen fcc, bcc eller hcp
Typen av enhetscell påverkar metallens elasticitet, termisk expansion, motstånd mot plastisk deform.
- - Ju fler atomer i enhetscellen → ju mer plastisk deformation innan brott
- Dvs mer duktilt pga att atomerna kan röra sig i flera riktningar då
FCC = 5 atom på varje sida - mest rörlig, ex koppar
BCC = 4 atomer på varje sida - mindre rörlig
HCP = minst rörlig, 7 atomer på toppen (gråa pluttar) och 3 atomer under (genomskinliga), ex kobolt
Vad är segringar och varför vill man undvika dem?
Segring är ansamlingar av metaller på olika ställen med olika smältpunkter, man får heterogena korn.
Det första materialet som stelnar i kornetskärna är rik på metallen som har högsta smältpunkten. Det sist stelnade materialet nära korngränsen är rikt på metallen med lägre smältpunkt.
Segring utgör en risk för mikrogalvanisk korrosion och därför vill man undvika dom.
Segring minimeras genom långsam kylning eller homogenisering som då utjämnar koncentrationsskillnaderna genom att atomerna kan utföra diffusion.
Vad är passivering?
Vid passivering legerar man en metall med en annan metall, ex kobolt med krom
Man får ett skyddande oxidskikt på ytan som stannar och metallen under skyddas då från korrosion.
Metaller som är passiverbara är: Krom, aluminium, titan och stål.
Vilka krav bör man ställa på en legering?
· 1. Passformen: Dom ska passa bra, bättre passform vid hög gjuttemp och hög densitet (jämför guld med titan)
· 2. Dimensioneringen: Hållfastheten ska vara tillräckligt bra för att vi ska kunna dimensionera konstruktionen så liten som möjligt. Vi ska ha hög e-modul för att kunna dimensionerna dom tillräckligt stora utan att dom bryter.
· 3. Porslinsbindning (vid MK)
TEK - Metall TEK>Porslin TEK -> utvidgning av metall ger tryck mot porslin - porslin hålls kvar
Mikromekaniska underskär/ytråhet på metall- porslin flyter in i hålrum
Oxidbildning - Bindning mellan porslin och metall,
Kylning - om porslinet behöver långsam eller snabb avkylning
· 4. Biokompatibel
Koboltkrom baserade legeringar för MK-teknik har hög e-modul, vad har det för praktisk betydelse för dig när du utformar konstruktionen?
Vi kan minska dimensionerna utan att konstruktionen bryts.
Risken för elastisk deformation (svikt) blir mindre → mindre risk att porslinet fraturerar, eftersom porslin inte tillåter mycket elastisk deformation
Vad avgör om en metall är löslig med en annan metall?
Atomernas radie
Kristallstruktur
Kemisk affinitet
Valenselektronernas antal
Varför vill man undvika segringar?
Segringar ökar risken för mikrogalvanisk korrosion.
Detta pga du får en ansamling av metall med hög smälttemperatur i kornets kärna och metall med låg smälttemperatur vid korngränsen → heterogent korn
Förklara korngränshärdning.
Genom att åstadkomma många korngränser dvs små korn begränsas dislokationernas rörlighet. Detta eftersom dislokationer bara kan röra sig inom korn och inte över korngränserna. Det krävs stora krafter för att deformera kornen. Därmed blir hållfastheten hög och duktiliteten ökar. Man kan åstadkomma detta genom två sätt:
Kyla ner smältan snabbt
Tillsats av finkornsbildare
Varför vill man undvika repor på synligt metall?
För att undvika att få koncentratonscellskorrossion (gropfrätning)
Finns repor på metallen → lägre syrehalt där → blir en anod i repan → gropfrätning
Varför kan man inte använda samma ytporslin till en titanhätta och en likadan hätat i kobolt-krom?
Titan har lägre TEK än Co-Cr → kräver annan metall
Titan riskerar fasomvandlas över 883 grader (alfa → beta)
Vi vill inte få för tjocka oxidlager → Lossnar från titan → sämre porslinsbindning
Metaller instuderingsfrågor
Vilken typ av primär bindning styr egenskaperna hos metall-legeringar? (kap 3)
Metallbindning. De fria valenselektronerna rör sig mellan metalljonerna och bildar ett elektronmoln. Attraktionen mellan det negativt laddade elektronmolnet och de positivt laddade metalljonerna binder ihop atomerna till ett solitt material. Det är elektronmolnet som ger metaller och legeringar deras karaktäristiska värme- och elektriska ledningsförmåga, samt deras förmåga att deformeras plastiskt - hög e-modul.
Vilka faktorer i den orala miljön främjar korrosionen av metallisk protetik och proteser?
Reaktion med omgivningen.
1. Höga temperaturer
2 Kemiskt. Saliv innehåller vissa ämnen bl.a. kloridjoner som kan orsaka korrosion. Vissa födoämnen kan innehålla kemiska föreningar som också kan orsaka korrosion.
3 pH. Syror såsom citronsyra och fosforsyra i mat och dryck. Stor variation i pH pga nedbrytning av olika livsmedel.
4 Låg syrekoncentration → låg potential
5 Kontakten mellan olika metaller i munnen kan också ge upphov till korrosion, oral galvanism
Vilka typer av elektrokemisk korrosion är möjliga för dentala restaurationer och proteser i metall?
Elektrokemisk korrosion sker genom elektrontransport mellan två ämnen.
För att det ska inträffa en elektrokemisk korrosion krävs en anod, en katod och en elektrolyt. Elektrokemisk korrosion är möjligt i en oral miljö där en oädel metall kan fungera som anod, en ädelmetall som katod och saliv som elektrolyt. Kan ske på följande sätt:
Galvanisk korrosion: Denna typ av elektrokemisk korrosion sker när två metaller med olika elektropotential kommer i kontakt med varandra i en elektriskt ledande vätska. Det kan t.ex. ske när två metallrestaurationer av guld respektive amalgam möts, i närvaro av saliv. En sådan kontakt mellan metaller kan ge upphov till smärtsamma stötar – en s.k. ”galvanisk chock”. Galvanisk korrosion benämns också bimetallcellskorrosion.
Mikrogalvanisk korrosion: Mikrogalvanisk korrosion beror på en heterogen sammansättning av materialet, t.ex. i legeringar eller pga. segringar och andra orenheter. Korrosionen sker på det material som har lägst elektropotential.
Spänningskorrosion: Sker pga. spänningar som uppstår efter mekanisk deformation. I området med deformation uppstår stor spänning, varför denna del verkar som anod. Opåverkade delar av metallen har liten eller ingen spänning och verkar som katod.
Koncentrationscellskorrosion. Typ gropar, spalter, under plack.
Allmänkorrosion: anod och katodområden är slumpmässigt utspridda på metallen
Hur kan en liten grop i en metall-lagning bli djupare samt motstå lokal kemisk attack? (kap 5)
Koncentrationscellskorrosion
Skillnader i syrekoncentration mellan beståndsdelar i samma restaurering kan leda till korrosion.
Pga att gropar täcks med matrester och sekret, får botten i en grop lägre syrekoncentration än ytan.
Legeringen i botten av gropen kommer då att bli anod och ytan runt kanten av gropen blir katod.
Således joniseras metallatomer i botten av gropen och löses upp, vilket leder till att gropen fördjupas.
Ett sådant förlopp kan fortskrida med hög hastighet eftersom utrymmet i anodområdet är mindre än katodområdet och det måste vara en balans i transportladdning i båda regionerna.
För att undvika detta fenomen bör alla metallagningar poleras så de inte har repor i sig.
Varför förväntas dentala legeringar att stelna av heterogen kärnbildning, hellre än homogen?
Pga legeringar är sammansatta av flera metaller. Dessa metaller har olika smältpunkt. Den med högst smältpunkt stelnar först vid kornets kärna. Den med lägst smältpunkt vid korngränsen. Därför får vi heterogena korn.
Den heterogena sammansättningen ger lägre smältpunkt, den ena (rena metallen - som normalt tar mycket längre tid på sig för att börja stelna) kan väta andra metallens (med rel lägre stelningspunkt) bildade kränor/korn/embryo och stabilisera sig vilket påskyndar solidifikationen. På detta sätt kan legeringar öka solidifikationshastigheten - heter också kärnbildande ämnen (ex. irridium)
(Stelning av smält metall börjar med formation av embryos. Embryos är en liten klunga atomer som har samma anatomiska arrangemang som finns i stelnat metall.
Heterogen kärnbildning sker i legeringar på grund av främmande partiklar t ex iridium.
När temperaturen sjunker kommer embryona att väta ytan på en partikel i den smälta metallen för att därmed reducera en del av sin ytenergi och blir mer stabila. En lägre drivande kraft är nödvändig för kärnbildning/tillväxt. Detta sker slumpmässigt och det krävs en viss radie för att fortsätta växa. Eftersom den nybildade fasen tillgodogör sig redan befintlig ytenergi krävs inte lika mycket underkylning som vid homogen kärnbildning.
Homogen kärnbildning: sker mer spontant och slumpmässigt. Embryona uppnår stabilitet genom superkylning av metallen då deras radie krymper. Till skillnad från heterogen kärnbildning sker homogen i frånvaro av en yta som ska främja stabilitet hos embryot.)
Varför blir kornstorleken eller den mikrostrukturella skalan i en dental legering signifikant mindre vid en betydlig ökning i solidifikationshastigheten? Står om detta på sida 76, fattar inte detta svaret
Under frystemperaturen har den fasta fasen ett lägre energitillstånd än den flytande.
När metallsmältan närmar sig stelningstemperaturen bildas det små embryon som skapar en kristallstruktur. Dessa bildas antingen spontant eller i anslutning till orenheter.
Embryons stabilitet beror på omgivningens temperatur och den yta de exponerar mot vätskefasen. Små embryon har en stor yta jämfört med volymen och ytenergin är därför större än energiskillnaden mellan den fasta och flytande fasen. Denna skillnad gör att de är instabila och löses upp lika spontant som de bildats. Ju lägre temperaturen är desto större blir energiskillnaden mellan fast och flytande fas.
En lägre temperatur medför därför att kristaller med mindre radie, alltså större yta per volymenhet, blir stabila och därmed får möjligheten att fortsätta växa.
Om temperaturen minskar långsamt kommer således ett fåtal stora kristaller som bildats att växa under en längre tid, tills de möts i korngränserna. Det motsatta gäller om temperaturen sänks mycket snabbt. Då kommer väldigt många små stabila embryon/stelnings center att bildas och växa. Ett annat sätt att minska ytenergin och bidra till bildandet av små kristaller är om en del av embryots yta står i kontakt med en annan fast kropp. Detta kan vara orenheter i smältan eller små defekter i behållarens väggar.
Hur påverkar kornstorleken egenskaperna hos gjutna legeringar? (kap 6)
Med kärnor menas de första små kristaller som börjar växa när en smälta stelnar. Dessa kärnor växer tills att de möts och bildar kornen. Varje korn är en distinkt kristall med egen orientering, vars ytor påverkas under tillväxten av kontakten med andra korn och gränsytor (korngräns). Kärnorna växer allt eftersom smältan svalnar, ju längre metallen tar att kyla desto större växer sig kärnorna. Denna tillväxt sker i trädstruktur, så kallad dendritform.
Gränsen mellan kornen fungerar som barriär för dislokerande rörelser som vill ta sig från korn till korn och ökar i styrkan med ökande vinkel mellan kornens orientering. Mindre korn medför en yta med fler barriärer/korngräns som kan hämma dislokerande rörelserna och därmed ge högre sträckgräns. Genom att bearbeta legeringens genomsnittliga kornstorlek (Hall-Petch strengthening) kan man påverka materialets styrka, hårdhet och elasticitet.
Faktorer som påverkar kornens storlek är bland annat:
1- Kylningshastighet
Snabb kylning leder till att fler kärnor och mindre korn bildas eftersom tiden under vilken stelningen sker, är otillräcklig för att tillväxt av större kristaller ska kunna ske.
2- Kärnbildande ämnen, finkornsbildare
Kompositionen av legeringen och förekomsten av kärnbildande ämnen såsom iridium, rutenium, renium bidrar till finare korn. De har en mycket högre smältpunkt än ex guld och palladium och blidar därför korn tidigt vid stelningen.
Varför är utvecklingen av mikrosegringar i gjutlegeringar mer uttalade när det är större skillnad i temperaturer för flytande och fast fas (liquid solidus)?
Material som stelnar först är rikt på den metall som har den högsta smältpunkten och de ansamlas i kornets kärna. Material som stelnar sist är rikt på metallen med den lägre smältpunkten och de ansamlas istället nära korngränsen. Detta ger upphov till en ökad koncentration av legeringselement på vissa ställen sk segring. Ju större skillnader i smältpunkt mellan metallerna i legeringen desto större och mer uttalad blir utveckling av microsegring.
Vilka för- och nackdelar har legeringar med beståndsdelar som har eutetisk mikrostruktur?
En eutektisk legering består av en blandning av metallerna A och B som är delvis lösliga i varandra.
Gemensamt har de en lägre smältpunkt än den av sina enskilda komponenter.
En fördel med detta är att man kan använda metaller med höga smältpunkter genom att blanda dem med en annan och därmed få en lägre smältpunkt som kan göra den mer användbar.
De legeringar som innehåller eutektiska beståndsdelar är starkare och hårdare än rena metaller men de är mindre resistenta mot nötning. En annan nackdel är även att de är relativt spröda jämfört med legeringar som saknar denna komponent. Detta är pga att de motverkar förflyttningen av dislokationer
Vilka för- och nackdelar har basmetall-legeringar jämfört med ädelmetall-legeringar för/till metallkeramik? (kap 20)
Fördelar:
- Låg materialkostnad: högguldlegeringar 390-410 kr/gr, kobolt-kromleg. 4-8 kr/gr.
-Goda mekaniska egenskaper: e-modulen är dubbelt så hög (fördel vid långa brospann).
-Välkänd teknik.
-(Går att etsa)
Nackdelar:
-Ökad korrosionsrisk: pga Mikrostrukturen är heterogen.
-Ökad allergirisk: Basmetallegeringar (nickelbaserade) kan ge kraftiga vävnadsreaktioner hos implantatbehandlade. Även kobolt och krom kan ge allergireaktioner.
-Ökad oxidtillväxt: Tjock, svart oxid bildas under oxideringsmomentet. Oxidskiktet är skörare och svagare än både legering och porslin, och bör därför inte vara för tjockt
- Svårbearbetat: e-modulen är dubbelt så hög, vilket ger sämre duktilitet (töjbarhet) och en högre smälttemperatur.
- Få långtidsstudier: RCT-studier och väl genomförda kliniska studier saknas.
Varför beror den inneboende duktiliteten hos en specifik ren metall på dess kristallstruktur?
Kristallstrukturen bestämmer i vilka riktningar och plan som atomerna kan röra sig i vid bearbetning/belastning av metallen. De kristallstrukturer som finns hos dentala material är:
f.c.c. (face-centered kub – guld, koppar, silver) med flest glidplan och mest duktil.
b.c.c. (body-centered kub) med en medelhög duktilitet.
h.c.p (hexagon – zink) som är tätpackad med färre glidplan.
(När en metal blir permanent deformerad kalles den för bearbetad, vilket förändrar dess mekaniska egenskaper mycket. En deformation till följd av en kraft kommer gradvis att förändra metallens interna förhållande mellan atomerna, dess kristallstruktur, vilket efter tillräckligt mycket deformation skapar en fraktur. Om kraften är mindre än den så kallade proportionalitetsgränsen kommer inte atomerna att dras isär tillräckligt mycket för att förändra materialet permanent, det återgår till den ursprungliga formen då kraften upphör. Många rena metaller uppvisar relativ kraftig deformation innan de frakturerar till skillnad från de flesta keramer.
Strukturellt har alla material en viss del skador på atomnivå. Det är vid dessa som kristallstrukturen rör sig när den utsätts för krafter eftersom alla inter-atomära bindningar inte måste brytas samtidigt. Dessa punktmässiga imperfektioner kan delas in i tre olika typer; Vakans, Divakans och interstitiell. Beroende på hur kristallstrukturen ser ut har den olika antal plan i vilken den kan glida.)
Varför måste omkristallisering undvikas vid avspänningsglödning för ortodontitrådar? Svara med hänseende på att undvika fraktur.
Effekterna förknippade med plastisk deformation (kallbearbetning) kan återgå genom upphettning av metallen. Denna process kallas avspänningsglödning och det sker i tre faser: återhämtning, omkristallisation och korntillväxt.
Kallbearbetning leder till att vi bankar på materialet och får plastisk deformation, då kommer vi skapa massa fula, utdragna korn som ser ut som pannkakor och dislokationer. Dislokationerna kommer däremot stanna vid korngränsen, eftersom de inte kommer längre än så. Det innebär att det kommer krävas mycket extra kraft om vi vill fortsätta deformera materialet plastiskt, detta eftersom vi redan har massa dislokationer som ligger på korngränserna. Så kallbearbetning har lett till en ökad hållfasthet för materialet och de fula, utdragna kornen som ser ut som pannkakor.
Värmebehandling innebär att atomerna kommer diffundera, dvs de kommer röra sig och jämna ut de dislokationerna (hålrummen) som finns vid korngränserna. Värmebehandlingen leder också till omkristallisation “recrystallization” så småningom, dvs att vi får nya korn som bildas och som sen växer. Ju mer vi kallbearbetar ett material desto mer intern energi finns inlagrat i materialet och det krävs därför mindre värme för att starta en omkristallisation. Dessa nya korn kommer då växa och de fula, utdragna pannkaks-kornen kommer ersättas av de nya fina. Man kan säga att metallen “nollställs” nu, så den blir som den var innan kallbearbetningen.
Ortodontitrådar utsätts ofta för en avspänningsglödgning före de placeras. Detta leder till att spänningar i trådarna minskar och vi får minskad risk för fraktur.
Det är viktigt att denna värmebehandling utförs i återhämtningens (recovery) temperaturområde och inte i en högre temperatur där omkristallisation (recrystallization) sker. Omkristallisering leder till en reduktion i hållfasthet och hårdhet hos materialet, eftersom vi får nya korn som bildas och metallen “nollställs”. Vid omkristallisering minskar styvheten (mer elastiskt material) och ökar duktiliteten (kan bli mer plastiskt innan brott).
Keramer VNS - Veronika Norström Saarva
Fast vi hade Malin Pettersson (MP), tveksamt vem som skriver våra frågor
Vid inprovning av en keramisk krona på en patient blir du tvungen att justera en för hård ocklusal kontaktpunkt. Vad gör du och hur går du till väga dvs. vad är viktigt att tänka på i ett sådant här läge och varför?
Keramer är spänningskänsliga, spröda och avleder värme dåligt.
Detta innebär att sprickor kan bildas enklare.
För att hindra keramen från att bli för varm gäller det att kyla ordentligt
Det hjälper även att arbeta intermittent
Och använda fina diamanter som inte ger spår i keramen där det kan blidas sprickor
Ha lätt tryck
Då keramer är hårda kan skador på tänder i motsvarande bett ske.
Därför bör man polera ytan efter justering av kontaktpunkten för att minska råheten som bildats och minska risk för sprickbildning
Zirkonia är en keram som har en speciell sprickhämningsmekanism, vad kallas denna? Förklara i stora drag hur sprickhämningsmekanismen fungerar och vad den har för effekt på materialets hållfasthet.
Transformation toughening är en förstäkningsmekanism som förekommer hos en specifik dental keram. Vilken och hur fungerar denna förstärkningsmekanism. Förklara.
Sprickhämningsmekanismen kallas för transformationshärdning.
Y-TZP är en sorts zirkonia som innehåller tillsattsämnet yttrea.
Yttrea gör så att kristallerna i keramet har en tetragonal fas i rumstemperatur.
Vid bildning av en spricka kommer de närmaste kristallerna att få en förvandling då den tetragonala fasen övergår till en monoklin fas.
Detta medför en volymförändring.
Den monoklina fasen orsakar nämligen en ökad volym som leder till att spricktillväxten hindras då den pressar mot sprickan (likt krockkudde)
Detta är anledningen till att zirkonia har en frakturseghet som hindrar ytterligare spricktillväxt.
Redovisa två typiska egenskaper för dentala keramer, beskriv även om det är positiva eller negativa egenskaper utifrån vårt odontologiska synsätt och varför.
Motstånd mot slitage
Biokompatibla - mindre plackansamling på dom och mer inerta
Spänningskänslig och sprött → risk för sprickor, särskilt som ytporslin
Sliter mot motstående käkes tand (antagonisten) pga hårdheten
Nämn två sätt att förstärka dentala keramer.
Förstärka själva keramen genom att tillsätta olika ämnen, leucitkristaller → microcrack toughening genom trycksköldar
Ha stark, frakturresistent understruktur, ha en metall som kärna vid mk
Använda adhesiv cementering – bondad keramik, ger en stark enhet via mikromekanisk retention + silan
Rangordna följande keramtyper efter deras frakturseghet, ange högst till lägst: fältspatsporslin, zirkoniumdioxid, litiumdisilikat, leucitförstärkt glaskeram, dialuminiumtrioxid (alumina), dentalt glas.
Frakturseghet (högst till lägst)
Zirkoniumdioxid (låg andel skelettfrakturer som kärnmaterial)
Alumina (Dialuminiumtrioxid)
Litiumdisilikat (“e-max)
Leucitförstärkt glaskeram (“empress”)
Fältspatsporslin (därför vi ofta får sprickor i ytporslin)
Dentalt glas (har inga kristaller i sig)
Dentalt porslin och dental glaskeram skiljer sig flera avseenden från varandra. Vilka – redovisa och förklara.
En glaskeram har till skillnad från dentalt porslin:
Högre kristall andel (40/70 % beroende på 1a/2a generationen)
Högre hållfasthet pga. högre kristallandel
Annan processteknik. Dentalt porslin sintras medan glaskeramer kan pressas och framställas i CAD/CAM
Glaskeramer har lägre möjlighet för estetisk individualisering iom att dentalt porslin kan sintras i olika färger och lager.
Glaskeramerna är mer opaka (släpper inte genom ljus) pga kristallerna och kan på så sätt vara mindre estetiskt passande i fronten
Vad är det som gör att ytporslinet sitter fast på metalldelen i en MK-konstruktion? Förklara.
Oxidbindningen: Behandlar metall --> får ett oxidskikt som man bygger porslin på
TEK: Metallen har större termisk utvidgningskoefficient än porslinet --> metallen utvidgar sig mer än porslin när det värms upp --> bildas tryck mot porslinet → metallen får starkare bindning mot porslinet då
Ytråheten: Rå metallyta med små hålrum som porslin kan flyta in och binda till
Hur är hållfastheten hos en treledsbro med en polerad och glansbränd ytkeram jämfört med en bro som högglanspolerats men inte glansbränts?
Ingen skillnad
Lättare att efter inslipning och polering återfå ytan hos en högglanspolerad keram → mindre defekter → mindre risk för sprickor
Vi tänker oss att du ska göra en helkeramisk krona. Nämn tre faktorer i samband med prepartion och design av kronan som är av betydelse för hållfastheten.
Tydlig prepgräns
Inga skarpa hörn och kanter
Använd fina diamanter, vattenkylning, slipa intermittent, polera upp
Anatomiskt utformad preparation med understött ytporslin
Definiera begreppet frakturseghet hos en keram.
Ett mått på en kerams förmåga att motverka ytterligare spricktillväxt
Frakturseghet är ett av de viktigaste måtten på hur hållfast en keram är då sprickor är det vanligaste problemet med keramer
>
Varför uppkommer sprickor i dentala keramer. Förklara olika tänkbara orsaker till deras uppkomst.
Dålig värmeavledning - kan inte avleda värme som uppstår vid framställning/funktion i munnen → bildas sprickor istället
Kan inte jämna ut spänningsskillnader - då kommer spänningarna leda till sprickor
Olika andel kristaller - porslin har mindre kristallandel och därför mindre motståndskraftig mot sprickor, jämför med zirkonia med transformationshärdning
Vid slipning med grovkorniga diamanter kan man få spår i keramen och sprickor bildas sen i dessa spår
Dålig design - dvs skarpa hörn och kanter ger upphov till spänningar och sprickor
Vad är en keram?
Ett oorganiskt, icke-metalliskt material som resultat av en högtemperaturreaktion.
Det är kemiskt en förening mellan en metall och icke-metall (syre, kol, kväve).
Vad bör man tänka på när man slipar i keramiska material och varför?
Ju mer man arbetar ju mer defekter blir det → Skapas spänningar runt defekterna → arbeta intermittent
Även ytdefekter är vanliga, därför polering och glansbränning är viktigt.
Keramer kan inte själva utjämna spänningskoncentrationer
Keramer har dålig värmeavledning → vattenkylning
När vi slipar i keram så ska vi alltid ha finkorniga diamanter
Lätt tryck
Skarpa hörn och kanter ska undvikas, då de ger en ökad spänning
Redovisa och förklara sprickinitiering och sprickutveckling i keramer. Belys frågan ur olika aspekter.
När en spricka uppstå kan den, i keramer, utvecklas i förhållande till:
Microcrack toughening (trycksköldar) - porslin+leucitförstärkt glaskeram - en förstärkt keram med leucit kristaller skapar tryck i glasmatrisen → spänning påverkar spricka → spricka avstannar (Leucitkristall TEK>Glasmatrisen)
Crack Tip Interaction (avledning) - alumina - keramer utan leucit kristaller→ sprickan krockar med kristaller → ändrar riktning o går runt kristaller → långsam spricktillväxt
Transformationshärdning (volymsökning) - zirkonia -
Stabiliserat zirkonia i tetragonalfas (Y-TZP) får en spricka/spänning som tillför energi och omvandlar tetragonala molekyler till monoklina → volymsökning→ som små krockkuddar som hindrar spricktillväxt
Glaskeramer enligt 1a och 2a generationen uppvisar såväl likheter som olikheter. Redovisa och förklara dessa.
Båda är silikatbaserade och innehåller kristaller
Kristallandel - 40% i 1a gen leucit, 70 % i 2a gen litiumdisilikat
TEK är en viktig materialfaktor hos såväl dentala ytkeramer som hos de material ytkeramerna förenas med. Förklara varför samt vad som kan hända vid ett ogynnsamt förhållande dem emellan.
- Termisk utvidningskoeff. (TEK) = hur mkt materialet expanderar vid värmning och krymper vid kylning
- TEK – metallen har större TEK än porslinet → metallen utvidgar sig mer än porslin när det värms upp → bildas tryck mot porslinet → håller kvar porslin till metall
Om TEK för metallen är mindre än porslinet kommer porslinsbindningen försämras pga vi förlorar den del av porslinsbindningen som utgörs av att kärnmaterialet trycker mot porslinet.
Gör upp en organisationsbild (översikt) över området DENTALA KERAMER, inkluderande alla dess underavdelningar.
Glas, glaskeram, porslin hör till huvudgruppen silikatkeramer. Men vad är specifikt för respektive silikatkeramvariant. Förklara kort.
De silikatbaserade keramerna domineras av en glasfas utgående från naturligt och syntetiskt fältspat med kristaller i sig.
(Silikatbaserade keramer innehåller kiseloxid - Zirkonia & Alumina har andra “grundämnen” och är därför inte silikatbaserade)
Skillnaden i TEK mellan kristallerna och glasfasen gör att det utövas ett tryck på glasmatrisen. Detta hindrar spricktillväxt.
Silikatkeramer:
Dentalt glas: Innehåller bara en glasfas utan kristallstrukturer
Porslin: Innehåller både en glasfas och kristallstruktur
Glaskeramer: Innehåller en glasfas och fler kristaller
Glaskeram är därför mer hållfast än porslin
>
Designfaktorer (formfaktorer spelar en mer betydelseful roll för keramer än för metaller. Varför det? Förklara. Dessutom redovisa vilka formfaktorer som kan ge hållfasthetsmässiga problem, förklara varför.
Formfaktorer måste beaktas i högre grad då keramiska rekonstruktionsmaterial används för uppbyggnad av kronor o broar. Förklara varför och specificera dessutom olika negativa designfaktorer som ibland förekommer och som då kan utgöra ett hot mot den keramiska konstruktionens beständighet.
Spänningar ansamlas vid belastning hos keramer, speciellt vid defekter
Keramerna kan inte utjämna spänningarna, jämför med metaller
Termiska spänningar ansamlas både vid produktion och när keramen används i munnen pga att keramen har dålig värmeledning.
Forma keramen så att det inte finns några kantiga övergångaär, skapa fina jämna konturer, inga hack → inga spänningar
Påbitningskrafter mer utspridda på keramen istället för att ha alla centralt på den - motverka spänningar och sprickbildning
Man ser ofta uttrycket 3Y-TZP inom odontologin. Översätt uttrycket samt förklara vad det representerar.
Diyttriumtrioxide stabilized tetragonal zirconiumdioxide polycrystal = Yttriastabiliserat tetragonal zirkoniumdioxid polykristall (på svenska).
Yttriastabiliserat = Zirkoniat är stabiliserat så att det inte övergår från tetragonal fas till monoklinisk fas i rumstemperatur.
Tetragonal = Det är för att den är i en tetragonal fas
Zirkoniumdioxid = Själva huvudämnet
Polykristall = materialet har flera kristaller
En dental silikatkeram av den sintrade typen består av ett flertal komponenter, var och en med sin speciella funktion. Vilka är dessa olika komponenter som ingår i ett dentalt porslinpulver och vilken funktion har respektive komponent?
Som tandläkare är det viktigt att känna till vad de material som används som rekonstruktionsmaterial består utav. Så….. vad ingår därför i ett dentalt porslin och vilken funktion har de olika ingående komponenterna?
Glasbildare för att få transluscens och glasfas.
Hållfasthetsökande kristaller som leucit ökar hållfastheten
Opakgörare för att dölja underkonstruktion & ge ett tandlikt utseende
Röntgenkontrastgivare för att se på röntgen
Färggivare gör materialet estetiskt
Modifierare påverkar TEK och bränntemperaturen
(Alkalioxider ingår för att sänka sintringstemperaturen och justera den termiska expansionen)
Man talar om dental zirkonia-keram som om alla dentala zirkoniakeramer är lika i alla avseenden. Är det verkligen så? om inte, vad är det som kan variera?
Nej, kristallerna kan vara olika tätt packade beroende på framställningsteknik
Finns olika block som används för zirkoniat, ex helsintrat, semisintrat, pressat
Instuderingsfrågor Keramer - Kap 18
1. Which property best describes the fracture resistance of dental ceramics? (s 420)
Frakturseghet.
2. If tensile strenth is not a reliable property of dental ceramics, which property is a better measure of the material's fracture resistance? (s420)
Fracture toughness and critical strain energy release rate.
3. What roles do oxygen, potassium and leucite play in the structure and properties of feldspathic veneering (layering) ceramics? (s421)
Potassium (kalium) increase the thermal expansion of these glasses by bonding to unbalanced oxygen.
The expansion coefficient (TEC) can be further increased by including crystalline particles such as tetragonal leucite.
4. Through what mechanism does transformation toughening increase the fracture resistance of yttria-stabilized zirconia? (s423)
When adding yttria to the zirconia, it will be stabilized in a tetragonal structure. This structure enables the material to undergo a tranformation to monoklinic structure when stressed. This transformation leads to an increase of volume around the stress (crack/fracture) which then leads to tightening the crack so it wont proceed.
5. How does the leucite content of veneering porcelain for metal-ceramic prostheses control the cracking resistance of the porcelain? (s430)
Leucite are necessary to reduce the sintering temperature and to increase the thermal expansion to a level compatible with that of the metal coping.
Ger även microcrack toughening
6. What three conditions control the durability of ceramic bonding to an oxidized metal coping? (s 437)
Three factors control the durability of metal-ceramicn bonding: (1) mechanical interlocking or interatomic bonding at the interface between porcelain and the metal oxide; (2) interatomic bonding across the oxide-porcelain interface; and (3) the type and magnitude of residual stress in the veneering ceramic.
7. How should the strength of a ceramic three-unit FDP with a polished and glazed porcelain veneer compare with that of an FDP with a highly polished veneer without a glazed surface? (s 438)
Some studies indicate that porcelains with highly polished surfaces have strengths comparable to those of specimens that were polished and glazed. After the porcelain restoration is cemented in the mouth, it is common practice for the dentist to adjust the occlusion by grinding the surface of the porcelain with a diamond bur. This procedure can weaken the porcelain if the glaze is removed and the surface is left in a rough condition. This can cause increased wear of enamel. For this condition, an acceptable solution is to polish the surface.
8. What causes stress concentrations? How can they promote fracture of all-ceramic prostheses in the presence of low occlusal force? (s 439)
The answer is that numerous minute scratches and other flaws are present on the surfaces of these materials. Under intraoral loading, tensile stresses that develop within the ceramic structure are greatly increased and concentrated at the tips of these flaws. This stress concentration geometry at the tip of each surface flaw can increase the localized stress to extremely high levels even though a relatively low average stress exists throughout the bulk of the structure. When the induced tensile stress exceeds the nominal strength of the material structure, the bonds at the notch tip rupture, forming a crack.
There are other variables that affect the magnitude of these stresses, including prosthesis design, load orientation, loading rate, microstructure, and residual processing stresses.
The design of ceramic dental restorations should be carefully planned with sufficient bulk and a minimum of sharp angular changes to avoid stress raisers in the ceramic. Abrupt changes in shape or thickness in the ceramic contour can act as stress raisers and make the restoration more prone to failure.
Ceramics and glasses have tensile strengths that are much lower than their compressive strengths. In the oral environment, tensile stresses are usually created by bending forces.
Reducing the depth of surface flaws in the surface of a ceramic is one of the reasons that polishing and glazing of dental porcelain is so important.
The fracture resistance of ceramic prostheses can be increased through one or more of the following seven options:
(1) select stronger and tougher ceramics;
(2) develop residual compressive stresses within the surface of the material by thermal tempering;
(3) develop residual compressive stress within interfacial regions of weaker, less tough ceramic layers by properly matching coefficients of thermal expansion and contraction;
(4) reduce the tensile stress in the ceramic by appropriate selection of stiffer supporting materials (greater elastic moduli);
(5) minimize the number of firing cycles for feldspathic porcelains;
(6) design the ceramic prosthesis with greater bulk and broader radii of curvature for connectors in areas of potential tensile stress to minimize stress concentrations and the magnitude of tensile stresses that can develop during function; and
(7) adhesively bond the ceramic crowns to the tooth structure.
9. True or false? Residual compressive stress develops in the veneering ceramic of an all-ceramic crown in the same way as it does in a metall-ceramic crown. 440.
True.
One method of introducing residual compressive stresses within the ceramic is to choose veneering ceramics whose thermal expansion or contraction coefficient is slightly less than that of the core ceramic.
We can apply the same principle to a metal-ceramic system as well. The metal and porcelain should be selected with a slight mismatch in their coefficient of thermal contraction (the metal CTC being slightly higher) so that the metal contracts slightly more than the porcelain on cooling from the firing temperature to room temperature.
10. Describe four ways in which control of tooth preparations and the design of crowns and bridges can increase the resistence to fracture of all-ceramic crowns. 444.
The design should avoid exposure of the ceramic to high tensile stresses.
Knife-edge margins should be avoided because of the risk of cracking or chipping during the try-in phase.
The tensile stresses in a ceramic FPD can be reduced by using greater connector heights. Broadening the radius of curvature of the gingival embrasure of the interproximal connector also can increase the fracture resistance of an FDP.
11. How can the potential abrasive damage of tooth enamel that opposes ceramic surfaces be minimized? Why is the hardness of a ceramic not at good predictor of wear? 459.
When cuspid-guided disocclusion is ensured, the wear of opposing enamel and dentin will be greatly reduced. The abrasive wear of opposing tooth structure can be reduced further by periodically refinishing the occlusal surface after frequent exposures to carbonated beverages and/or acidulated phosphate fluoride.
Because of microfracture mechanisms, it may be necessary to polish the ceramic surface periodically to reduce the height of asperities and to minimize enamel wear rates.
As a general rule, the larger the hardness difference between two sliding surfaces, the greater is the degree of wear. However this simple principle does not explain the wide variation in wear rates that are exhibited by different patients under apparently similar conditions. Thus, it is easy to understand why the hardness of the ceramic is not a good predictor of the potential wear of enamel surfaces by a ceramic.
12. Why does glazing sometimes not decrease the abrasive potential of ceramic crowns? 461.
Glassy layer may be of insufficient thickness to fill in scratches and grooves within the ground surface. Thus, under certain conditions, polishing or polishing followed by glazing may be required.